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【ChiCTR2600127048】基于多学科团队的肺癌早期诊断与快速治疗一体化路径构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127048

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于多学科团队的肺癌早期诊断与快速治疗一体化路径构建及效果评价

试验专业题目

基于多学科团队的肺癌早期诊断与快速治疗一体化路径构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建并评价基于多学科团队（MDT）的肺癌早期诊断与快速治疗一体化路径，探索其在缩短肺癌患者从初诊到确诊、从确诊到首次治疗的时间间隔方面的效果，并与传统诊疗模式进行比较，评估该路径在提升诊疗效率、优化医疗资源配置、改善患者就医体验及提高早期肺癌诊疗比例等方面的综合价值，为建立规范化、高效率的肺癌诊疗体系提供循证医学证据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

天津市北辰区科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁且≤80岁； 2.胸部CT发现肺结节，直径≥5mm且≤30mm； 3.影像学拟诊为疑似肺癌需进一步确诊； 4.首次就诊，未接受过相关抗肿瘤治疗； 5.自愿签署知情同意书。 1.年龄≥18岁且≤80岁；2.胸部CT发现肺结节，直径≥5mm且≤30mm；3.影像学拟诊为疑似肺癌需进一步确诊；4.首次就诊，未接受过相关抗肿瘤治疗；5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有肺癌或其他恶性肿瘤病史； 2.严重心、肝、肾功能不全（如NYHA心功能分级≥III级）； 3.妊娠或哺乳期女性； 4.无法配合随访者； 5.已知对相关检查或治疗有禁忌者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市北辰医院

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