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【ChiCTR2500096698】血液滤过吸附相较于血液透析滤过改善终末期肾脏病患者微量营养素代谢的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096698

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

血液滤过吸附相较于血液透析滤过改善终末期肾脏病患者微量营养素代谢的研究

试验专业题目

血液滤过吸附相较于血液透析滤过改善终末期肾脏病患者微量营养素代谢的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对纳入的患者分别进行HDF及HFR治疗前后的血液中微量营养素水平进行分析，评估单次不同透析模式（HDF及HFR）对于患者血液中微量营养素水平的影响

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

叶丹使用计算机软件产生随机序列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

海军军医大学海军特色医学中心

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）18岁或以上的患者。 2）在海军特色医学中心每周三次进行维持性血液透析的患者。 3）签署知情同意书。；

排除标准

1）腹膜透析和血液透析联合治疗的患者。 2）一周内接受全身麻醉手术的患者。 3）任何不稳定临床状况的患者。 4）临床状况不稳定的患者。 5）无法经口进食的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军军医大学海军特色医学中心

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研究负责人邮编

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