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首页 临床进展 补肾中成药对体外受精-胚胎移植子代生长及行为发育的回顾前瞻性双向队列临床研究

【ChiCTR2100055031】补肾中成药对体外受精-胚胎移植子代生长及行为发育的回顾前瞻性双向队列临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100055031

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕

试验通俗题目

补肾中成药对体外受精-胚胎移植子代生长及行为发育的回顾前瞻性双向队列临床研究

试验专业题目

补肾中成药对体外受精-胚胎移植子代生长及行为发育的回顾前瞻性双向队列临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价补肾中成药用于体外受精-胚胎移植对其子代生长及行为发育的影响，进一步评价对子代远期安全性的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

广州市科技项目

试验范围

/

目标入组人数

400;331

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-20

试验终止时间

2025-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.参与滋肾育胎丸在体外受精-胚胎移植治疗中应用的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究受试者所分娩的子代； 2.月龄为66±3个月或者78±3个月； 3.监护人同意参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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