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首页 临床进展 跨诊断移动网络化体验回避干预对情绪障碍的可用性和干预效果：随机对照试验

【ChiCTR2400092939】跨诊断移动网络化体验回避干预对情绪障碍的可用性和干预效果：随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092939

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

情绪障碍

试验通俗题目

跨诊断移动网络化体验回避干预对情绪障碍的可用性和干预效果：随机对照试验

试验专业题目

跨诊断视角下的体验回避与抑郁焦虑症状：关联模式、作用机制及网络化干预

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究关注基于体验回避的跨诊断移动网络化干预对情绪障碍（抑郁、焦虑及其共病情况）的干预效果。 具体研究目标包括： 1. 研发基于体验回避的跨诊断移动网络化干预系统； 2. 考察基于体验回避的跨诊断移动网络化干预的效果和可用性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由研究助理使用RESEARCH RANDOMIZER（https://www.randomizer.org/）生成具有三个干预组的随机序列。进行随机化操作的主试不参与后续数据收集和分析。

盲法

双盲。被试只知道自己需要完成哪些任务，不知道其他组别的具体信息；参与数据分析的研究者不清楚被试的分组。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2025-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65周岁; 2.具有独立阅读和理解问卷的能力; 3.具有智能手机并可以连接网络； 4. 存在中度及以上负性情绪困扰（PHQ-9得分超过9或GAD-7得分超过9）； 5.无自杀风险； 6.在参与干预期间不介入任何其他临床干预研究或试验； 7.未服用精神类药物，或正在稳定服药期（超过一个月未调整药物用量）； 8.自愿参与本研究。；

排除标准

1.有明显的认知功能受损； 2.研究者认为不能或不愿遵守协议要求，无法合作或给予知情同意；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中师范大学心理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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