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【ChiCTR2600133594】基于热量-胃肠功能双反馈调控的A型主动脉夹层患者急性期营养管理方案的构建与实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133594

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

A型主动脉夹层

试验通俗题目

基于热量-胃肠功能双反馈调控的A型主动脉夹层患者急性期营养管理方案的构建与实证研究

试验专业题目

基于热量-胃肠功能双反馈调控的A型主动脉夹层患者急性期营养管理方案的构建与实证研究

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临床试验信息
试验目的

(1)构建基于热量-胃肠功能双反馈调控的A型主动脉夹层患者急性期营养管理方案,以热量达标率和胃肠功能状态为核心过程指标,将评估结果反馈至营养支持决策,实现营养支持的持续评估、动态调整与精准管理。;(2)评价基于热量-胃肠功能双反馈调控的A型主动脉夹层患者急性期营养管理方案的临床应用效果,探讨其对患者营养状态、功能恢复及临床结局的影响,为优化A型主动脉夹层患者急性期营养管理提供实践依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.①符合2024 欧洲心脏病学会《外周动脉及主动脉管理指南》中TAAD诊断标准;<br>2.②年龄≥18周岁;<br>3.③发病≤14天且接受急诊外科手术治疗;<br>4.④患者或家属知情同意并自愿参与本研究。;

排除标准

1.①合并恶性肿瘤或自身免疫性疾病; 2.②合并严重肝肾功能不全; 3.③合并糖尿病、甲状腺、垂体、下丘脑功能异常,或任何已知影响能量‐蛋白质代谢的胃肠道疾病; 4.④术后需再次开胸止血、再次主动脉手术或其他二次手术者; 5.⑤术后发生严重并发症,需持续机械循环辅助(如ECMO)、持续性肾脏替代治疗(CRRT),或因血流动力学持续不稳定需大剂量血管活性药物维持者; 6.⑥合并感染性心内膜炎者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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