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【ChiCTR2600123023】基于多模态组学分析和机器学习构建急性主动脉夹层术后感染预测模型的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123023

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

A型主动脉夹层

试验通俗题目

基于多模态组学分析和机器学习构建急性主动脉夹层术后感染预测模型的研究

试验专业题目

基于多模态组学分析和机器学习构建急性主动脉夹层术后感染预测模型的研究

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临床试验信息
试验目的

1. 建立AAAD患者临床病历资料及生物学样本数据库:前瞻性收集AAAD患者的临床病历资料,采集患者的外周血单个核淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)及血浆样本,构建AAAD患者的临床病历资料及生物学样本数据库。 2. 揭示AAAD患者发生术后感染的分子机制:通过对AAAD患者的生物学样本进行多模态组学分析,包括:细胞因子芯片、免疫细胞图谱、单细胞测序、全转录组测序、蛋白组学分析及代谢组学分析,深入挖掘AAAD患者发生术后感染的分子机制。 3. 构建AAAD患者术后感染的预测模型:通过机器学习算法对患者的临床病历资料和生物学样本多模态组学测序结果进行整合和分析,构建AAAD患者术后感染的预测模型,并在临床患者中进行验证。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

南昌大学第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

20;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-02

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者术前经主动脉 CT 血管成像确诊为AAAD; 2. 患者住院期间在 CPB 下行外科手术治疗; 3. 患者签署知情同意书。 1. 患者术前经主动脉 CT 血管成像确诊为AAAD;2. 患者住院期间在 CPB 下行外科手术治疗;3. 患者签署知情同意书。;

排除标准

1. 术前合并感染,感染的部位及类别不限; 2. 术前存在严重的脏器功能不全,比如:大面积脑梗死、脑出血、肝功能衰竭、心肌梗死、心脏骤停、消化道大出血或严重的肾脏功能衰竭; 3. 住院期间未行外科手术,选择内科保守治疗的患者; 4. 患者同期参与其他的药物研究或临床试验; 5. 患者或其家属拒绝签定知情同意书; 6. 妊娠或哺乳期。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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