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【ChiCTR1800016895】髁突囊内骨折预后影响因素：基于病历记录的回顾性分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016895

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髁突囊内骨折

试验通俗题目

髁突囊内骨折预后影响因素：基于病历记录的回顾性分析研究

试验专业题目

髁突囊内骨折预后影响因素：基于病历记录的回顾性分析研究

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临床试验信息
试验目的

髁突囊内骨折治疗方法包括保守治疗和手术治疗。一般来说，保守治疗适用于无错位或错位较轻的骨折，手术适用于骨折段错位严重或关节盘移位破损的患者。然而，迄今为止对髁突囊内骨折治疗方案选择仍缺乏共识。有鉴于此，本试验对髁突囊内骨折预后进行分析，探讨影响髁突囊内骨折预后的因素，分析治疗方法的选择依据，为临床工作提供参考。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机试验

盲法

/

试验项目经费来源

Not stated

试验范围

/

目标入组人数

169

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2018-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经临床检查及CT等辅助检查明确诊断为下颌髁突囊内骨折；（2）在我科接受保守或手术治疗；（3）具有治疗后3个月及以上临床随访记录；（4）病案资料（病历、手术前后CT）齐全，能提供本研究需要的全部数据。；

排除标准

（1）失访或治疗后时间不足3个月；（2）病案资料不全，无法提供本研究要求的所有数据的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西口腔医院

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