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【ChiCTR2600126312】全科病房vte发病率及危险因素的研究和预防分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126312

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓栓塞性症

试验通俗题目

全科病房vte发病率及危险因素的研究和预防分析

试验专业题目

全科病房vte发病率及危险因素的研究和预防分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 描述2021年1月至2025年10月期间浙中医大二院全科病房VTE发生率及其时间趋势； 2. 通过病例对照研究分析VTE发生的独立危险因素； 3. 评估VTE预防措施（药物/机械）在不同风险分层患者中的实施情况。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无经费资助

试验范围

/

目标入组人数

75;110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-02

试验终止时间

2026-02-02

是否属于一致性

/

入选标准

1. VTE诊断依据多普勒超声、CTPA或静脉造影结果； 2. 年龄≥18岁； 3. 住院时间≥24小时。 1. VTE诊断依据多普勒超声、CTPA或静脉造影结果；2. 年龄≥18岁；3. 住院时间≥24小时。；

排除标准

1. 入院前已确诊VTE； 2. 关键数据缺失（如诊断、风险评估、预防措施等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江中医药大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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