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【ChiCTR2500101325】多媒体互动式术前宣教对剖宫产手术患者术前焦虑及术后恢复情况的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101325

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑

试验通俗题目

多媒体互动式术前宣教对剖宫产手术患者术前焦虑及术后恢复情况的影响

试验专业题目

多媒体互动式术前宣教对剖宫产手术患者术前焦虑及术后恢复情况的影响

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临床试验信息
试验目的

拟探究在我院采用多媒体互动式的术前宣教，是否能降低剖宫产手术患者及家属的术前焦虑，并改善术后恢复质量，提高患者及家属的满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员A生成随机数字表，根据生成的随机数字表，按手术先后顺序对照随机数字表由小到大依次入组。

盲法

对随访人员设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-24

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

①拟行椎管内麻醉下剖宫产手术患者；②ASA I～III级；③年龄18~45岁；④孕周≥37周；⑤病人自愿受试，并签署知情同意书。；

排除标准

①存在椎管内麻醉禁忌者；②存在胎儿宫内窘迫、胎盘早剥、 重度子痫、心脏病等危重病者；③有神经精神疾病史者（包括精神分裂症、癫痫、帕金森病、焦虑症和抑郁症等）；④半年之内服药抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神病药、镇痛药、镇静药者；⑤药物或酒精滥用者；⑥有视力障碍、听力障碍、语言障碍、认知障碍等无法进行正常交流者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延安大学附属医院

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研究负责人邮编

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