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【ChiCTR2200059860】基于影像学指标分析造口旁疝发病风险的列线图预测模型的构建于验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059860

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

造口旁疝

试验通俗题目

基于影像学指标分析造口旁疝发病风险的列线图预测模型的构建于验证

试验专业题目

基于影像学指标分析造口旁疝发病风险的列线图预测模型的构建于验证

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临床试验信息
试验目的

运用列线图预测模型分析造口旁疝（parastomal hernia，PSH）多种发病因素及各因素在发病中所占比例，综合评价造口术后患者发生PSH的发病风险，能够为制定更加合理、准确的个体化造口术后治疗方案提供参考。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

随机标识CT

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

291

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-13

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2010年1月-2018-1月就诊于青岛大学附属医院的行腹会阴切除术 (APR) 或腹部左下象限建立永久性末端结肠造口术手术患者； 2. 术后2年内CT结果显示已发生PSH，或手术2年后复查CT未发现PSH； 3. 术前均行腹部CT检查； 4. 手术方式为经腹直肌、腹膜内造口，所有手术均由青岛大学附属医院普外科经验丰富的高年资副主任及主任医师主刀完成。；

排除标准

1. 术后2年内行其他腹部手术病史； 2. 术前或术后随访未行CT检查； 3. 临床资料不完善； 4. 合并其他脏器肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院西海岸院区

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