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【ChiCTR2500104003】Plaque-RADS联合向量血流成像预测心脑血管事件的队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104003

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉粥样硬化性心血管疾病(Arteriosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)广义上是指包括冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary heart disease,CHD)和脑卒中及外周动脉疾病(Peripheral arterial disease,PAD)在内的疾病的总称[1]。全世界,死于 ASCVD的患者每年约有1750余万,位于全球致死性疾病的首位

试验通俗题目

Plaque-RADS联合向量血流成像预测心脑血管事件的队列研究

试验专业题目

Plaque-RADS联合向量血流成像预测心脑血管事件的队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨对颈动脉斑块行RADS分类,结合血管壁面的剪切应力,建立颈动脉斑块患者发生心脑血管事件的风险回归预测模型,并前瞻性验证模型的准确性。通过早期识别高危患者,减少心脑血管疾病的致死率和致残率。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

855

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2020年1月至2024年12月在我院住院,行颈动脉超声检查并发现颈动脉斑块的患者。并在伦理会批准后有计划招募一批在我院住院并行颈动脉超声检查且发现斑块的患者。;

排除标准

1.既往有冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑卒中、外周动脉疾病的患者; 2.有其他严重器官功能衰竭及肿瘤的患者; 3.认知障碍患者及言语、智力障碍等原因不能配合随访的患者; 4.资料缺失者、图像质量不满意或在随访过程中失访者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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