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【ChiCTR2500104337】功能性人工晶体植入后患者的视觉质量分析及人工晶体计算公式的准确性的分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104337

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

功能性人工晶体

试验通俗题目

功能性人工晶体植入后患者的视觉质量分析及人工晶体计算公式的准确性的分析

试验专业题目

功能性人工晶体植入后患者的视觉质量分析及人工晶体计算公式的准确性的分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究目的探究真实世界功能性人工晶体植入后患者的视觉质量以及提高 IOL计算公式的准确性，选择合适的 IOL 度数计算公式，进一步提高屈光准确性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

引进人才科研启动经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）常规进行白内障摘除并植入功能性人工晶体的患者。 2）无检查相关禁忌症。 3）全身状况稳定。 4）所有受试者或其监护人须签署知情同意书。；

排除标准

1）全身状况不耐受。 2）患有其他营养代谢及系统性疾病。 3）患有其他眼部合并症，如眼表疾病、青光眼、既往眼部手术史或视网膜疾病。 4）术后出现严重并发症，如黄斑囊样水肿等。 5）没有或无法给予知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮编

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