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【ChiCTR2500107127】口服后生元健康功效及作用机理研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底功能障碍、卵巢功能减退、皮肤衰老

试验通俗题目

口服后生元健康功效及作用机理研究

试验专业题目

口服后生元健康功效及作用机理研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索口服后生元产品在修复女性盆底肌、卵巢和皮肤抗衰方面的功效及作用机理。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

项目负责人采用抽签方法分为实验组与对照组各30例

盲法

项目负责人及受试者均不知道谁接受了实验处理，谁接受了对照处理。

试验项目经费来源

山东奈思健康科技有限责任公司

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-20

试验终止时间

2027-06-19

是否属于一致性

/

入选标准

存在盆底功能障碍、卵巢功能减退和皮肤衰老。；

排除标准

排除患有严重子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜异位及心肝肾疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及近期服用过激素类药物或益生菌产品的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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