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【ChiCTR2400089231】晚期癌症患者营养相关症状管理循证应答自助系统的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089231

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期癌症

试验通俗题目

晚期癌症患者营养相关症状管理循证应答自助系统的效果评价

试验专业题目

安宁疗护晚期癌症患者营养相关症状群变化规律及循证应答自助系统研究

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临床试验信息
试验目的

评价晚期癌症患者营养相关症状管理循证应答自助系统的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不参与本研究的课题组其他成员利用Research Randomizer网站（https://www.randomizer.org）产生一套随机数字序列。该序列含1-72个不重复的随机数字，然后将随机数字分别装入按顺序编码、密封、不透光的信封中，交给随机数字保管员。

盲法

本研究对问卷调查员、资料分析员设盲。

试验项目经费来源

省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-20

试验终止时间

2025-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准：1.确诊为晚期癌症，且正在接受居家照护服务；2.年龄≥18岁；3.知晓疾病诊断及预后；4.无认知及交流障碍；5.拥有智能手机，能使用微信小程序。 家庭照顾者的纳入标准：1.年龄≥18岁；2.与癌症患者共同居住；3.承担照护责任的主要照顾者。；

排除标准

患者排除标准：1.病情迅速恶化（KPS评分＜40分）；2.接受其他营养干预。 家庭照顾者排除标准：1.既往患有精神疾病；2.存在认知障碍和沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学

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