洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

2025年西藏诺迪康药业股份有限公司中报

报告时间

2025-06-30

股票代码

600211.SH

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

1,650,705,155.36

营业毛利润

1,561,589,403.04

净利润

570,788,875.89

报告附件
详细报告内容
公司代码:600211 公司简称:西藏药业 西藏诺迪康药业股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人陈达彬、主管会计工作负责人郭远东及会计机构负责人(会计主管人员)陈俊声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 根据公司目前的实际经营状况,公司拟以实施利润分配方案之股权登记日可参与分配的总股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利8.81元(含税)。 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的对公司未来发展战略以及经营计划的前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 公司已在本报告中详细描述了可能存在的风险,请参阅第三节管理层讨论与分析等有关章节中关于公司可能面临的风险因素及对策部分的内容。《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》和上海证券交易所网站 www.sse.com.cn 为本公司 2025 年半年度选定的信息披露媒体,本公司所有信息均以在上述选定媒体刊登的信息为准,敬请投资者注意投资风险。 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标...... 4 第三节 管理层讨论与分析......6 第四节 公司治理、环境和社会......16 第五节 重要事项......18 第六节 股份变动及股东情况......27 第七节 债券相关情况......29 第八节 财务报告......30 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员) 备查文件目录 签名并盖章的财务报表。 报告期内公开披露过的所有公司文件正本及公告的原稿。 第一节 释义 在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义: 常用词语释义 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 国家药监局 指 国家药品监督管理局 本公司、公司 指 西藏诺迪康药业股份有限公司 华西药业 指 西藏华西药业集团有限公司 康哲药业 指 康哲药业控股有限公司 西藏康哲 指 西藏康哲企业管理有限公司 深圳康哲 指 深圳市康哲药业有限公司 天津康哲 指 天津康哲维盛医药科技发展有限公司 报告期、报告期内 指 2025 年半年度 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元、中国法定流通货币 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 西藏诺迪康药业股份有限公司 公司的中文简称 西藏药业 公司的外文名称 TIBET RHODIOLA PHARMACEUTICAL HOLDING CO. 公司的外文名称缩写 TIBET PHARMA 公司的法定代表人 陈达彬 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 刘岚 温莉莉 联系地址 四川省成都市锦江区三色路427号 四川省成都市锦江区三色路427号 电话 028-86653915 028-86653915 传真 028-86660740 028-86660740 电子信箱 zqb@xzyy.cn zqb@xzyy.cn 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 西藏自治区拉萨经济技术开发区A区广州路3号 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 西藏自治区拉萨经济技术开发区A区广州路3号/四川省成 都市锦江区三色路427号 公司办公地址的邮政编码 850000/610000 公司网址 www.xzyy.cn 电子信箱 zqb@xzyy.cn 报告期内变更情况查询索引 无 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司董秘办 报告期内变更情况查询索引 无 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 西藏药业 600211 无 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位:元 币种:人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 (1-6月) 同期增减(%) 营业收入 1,650,705,155.36 1,614,697,734.98 2.23 利润总额 637,320,433.54 695,874,085.73 -8.41 归属于上市公司股东的净利润 567,323,117.52 623,136,741.31 -8.96 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 542,843,268.89 523,512,624.74 3.69 益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 600,215,271.62 594,711,269.07 0.93 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 4,161,105,707.94 3,917,816,533.71 6.21 总资产 5,663,164,756.10 4,747,338,341.13 19.29 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年同 (1-6月) 期增减(%) 基本每股收益(元/股) 1.76 1.93 -8.81 稀释每股收益(元/股) 1.76 1.93 -8.81 扣除非经常性损益后的基本每股收 1.68 1.62 3.70 益(元/股) 加权平均净资产收益率(%) 14.01 17.32 减少3.31个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净 13.40 14.53 减少1.13个百分点 资产收益率(%) 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 本报告期,营业收入增长 2.23%,归属于上市公司股东的净利润下降 8.96%,变动比例不一致的主要原因系:本报告期公司收到的产业扶持款较上年同期减少 8,865 万元,使本期归母净利润同比减少 8,067万元。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值准备的冲销部分 62,164.42 计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规 17,685,768.30定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产 10,722,838.52和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,363,428.76 减:所得税影响额 2,501,144.45 少数股东权益影响额(税后) 126,349.40 合计 24,479,848.63 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。 □适用 √不适用 十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用 十一、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一)公司主要业务及主要产品情况 公司所处行业为医药制造业。主要生产、销售胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂等;公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域,代表品种有新活素、依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等。 主要治疗 主要产品 适应症或功能主治 领域 注射用重组人脑利钠肽 (新活素) 适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失 心脑血管 代偿心力衰竭患者的静脉治疗。按 NYHA 分级大于 II 级。 单硝酸异山梨酯缓释片 (依姆多) 冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞 心脑血管 痛,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期 治疗。 诺迪康胶囊 益气活血,通脉止痛。用于气虚血瘀所致胸痹,症 心脑血管 见胸闷、刺痛或隐痛、心悸气短、神疲乏力、少气 懒言、头晕目眩;冠心病心绞痛见上述证候者。 双跨(RX/OTC) 诺迪康颗粒 益气活血,通脉止痛。用于气虚血瘀所致胸痹,表 心脑血管 现为胸闷、刺痛或隐痛,心悸气短,神疲乏力,少 气懒言,头晕目眩等症。冠心病、心绞痛见上述症 候者。 雪山金罗汉 止痛涂膜剂 扭挫伤、风 活血,消肿,止痛。用于急慢性扭挫伤,风湿性关 湿及类风湿 节炎,类风湿性关节炎,痛风,肩周炎,骨质增生 所致的肢体关节疼痛肿胀,以及神经性头痛。 十味蒂达胶囊 疏肝理气、清热解毒、利胆溶石。用于肝胆湿热所 肝胆 致胁痛,症见右上腹钝痛或绞痛,口苦、恶心、嗳 气、泛酸、腹胀;慢性胆囊炎或胆石症见上述证候 者;热源性赤巴(即藏医称谓热症性肝胆疾病) 小儿双清颗粒 小儿外感及 清热解毒,表里双解。用于小儿外感属表里俱热证, 上呼吸道 见发热,流涕,咽红,口渴,便干,溲赤,舌红, 感染 苔黄者;急性上呼吸道感染见上述证候者。 (二)公司主要经营模式 1、采购模式 根据物料不同特性按照公司相关采购标准、内控管理制度进行采购,如冷背、稀缺、野生等渠道单一、货源奇缺、供需信息不对称原料采取议标、直接邀请议标、比价议标等方式进行采购;一般常规原辅料和内外包装材料采取公开招标方式进行采购。针对物料市场行情变化,根据物料实际上涨情况启动相应措施,如受自然条件、产新情况、游资炒作、供需关系等因素导致的原料价格上涨,一般采取产地调研,多市场询价比价,密切关注产新行情等方式分析具体情况,或议价或邀标以期公司利益最大化;如辅料、包材涨价,根据其涨价原因,随时跟进其上游物料价格行情,或招标或议标等方式降低采购成本。 2、生产模式 采用“以销定产”模式安排生产:根据每年年底医药公司(经销商)提供各产品次年年度(月度)销售计划,制定次年年度(月度)生产计划。 通过数字化建设(SAP-ERP 系统)随时、真实、重点监控主要产品产销动态变化和主要物料库存 保证情况。定期召开产销联系会议,根据库存、销售情况,结合未来一个季度要货需求,对未来期间产销计划按时进行回顾、评估与确定,并适时调整,全力保证产销协同。 3、销售模式 公司主要产品新活素、依姆多(中国市场)由本公司自行销售,委托康哲药业下属公司推广;依姆多海外市场由本公司自行负责销售推广。 诺迪康胶囊、诺迪康颗粒、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒、雪山金罗汉止痛涂膜剂等产品由本公司自行销售,由服务商推广的模式在全国推广。 (三)主要业绩驱动因素 2025 年上半年主营业务收入 164,741.38 万元,同比增长 2.26%;新活素销售 417 万支,占半年度 销售收入的 88.36%;其他品种占半年度销售收入的 11.64%。 (四)行业发展情况 1、行业发展情况 医药行业是受国家和行业政策影响较为显著的行业。近年来,国家对医药行业进行顶层设计,密集出台一系列医疗、医保、医药领域法规制度,加强医药领域基础研究和科技创新能力建设,积极支持创新药和医疗器械加快发展。此外,一些企业通过并购、自研、合作研发等方式拓展国际、国内市场,国家层面也在不断加强与国际间医药组织和企业的合作,使得国际化进程不断加快。总之,当下医药行业在科技创新驱动、市场需求扩张、政策支持引导下,呈现出蓬勃发展且竞争激烈的态势。 2、行业政策影响 近年来,我国医药行业在政策支持与引导下加速转型升级。随着医药、医保、医疗“三医联动”改革的持续深化,各项政策陆续出台,医药医疗领域供给侧改革持续推进。尤其是国家医保局对药品支付、使用范围设置限制标准,以及辅助用药、处方受限、按病种付费等药品准入政策的推进,医药经济巩固向好仍面临一些挑战和机遇。 2025 年 1 月,国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展 的意见》中提出,推动医疗机构配备创新药,支持创新药“出海”。 2025 年 3 月,在十四届全国人大三次会议所作《政府工作报告》中明确提出诸多涉及医疗卫生健 康领域的工作重点,提到要实施健康优先发展战略,促进医疗、医保、医药协同发展和治理。同时完善中医药传承创新发展机制,推动中医药事业和产业高质量发展。 2025 年 4 月,国家工业和信息化部、国家卫生健康委、国家药监局等部门联合发布《医药工业数 智化转型实施方案(2025—2030 年)》,提出以全产业链协调发展为主线,以数智化改造为主攻方向,以场景应用为牵引,统筹提升医药工业数智化发展和智慧监管水平,推进医药工业高端化、智能化、绿色化、融合化发展。 2025 年 5 月,国家药监局综合司再次公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征 求意见稿)》意见,此次征求意见是继 2024 年首次征求意见后的第二次征求意见,进一步强化了药品委托生产的合规红线,对制药企业形成双向影响。新规明确委托方与受托方的质量责任边界,要求受托企业全面提升生产质量管理体系执行能力,尤其在工艺一致性、数据可靠性等关键环节需强化管控。 2025 年 6 月,国家医保局发布《支持创新药高质量发展的若干措施》,从加强对创新药研发支持、 支持创新药进入医保目录等方面激发医药产业创新活力。 面对以上行业形势,公司多措并举,积极应对:一是针对中藏药核心品种诺迪康胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂在强化医院覆盖的同时,以教学型医院为目标,做标杆式的学术推广,提升公司产品力;二是紧抓时机,完成依姆多的集采接续工作;三是加强对公司重点品种开展探索性研究或药理药效实验,完善循证医学证据,指导临床合理用药;四是落实营销精细化管理,拓展销售渠道,布局电商营销领域。 (五)公司所处行业地位 公司是西藏自治区第一家高新技术制药上市企业,被认定为国家级高新技术企业。经过二十余年的发展,公司已成长为集研发、生产、销售为一体的现代化医药企业;已建成四个符合GMP标准的生产基地,包括生物制品、藏药制品和中药制品以及疫苗生产,一个符合GAP标准的藏药材种植基地。公司产品涵盖生物制药、藏药、中药和化学药领域;公司拥有自主研发的国家生物制品一类新药“新活素”,作为治疗急性心衰的基因工程药物,能快速改善心衰患者的心衰症状和体征,提高患者的生存质量,并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。同时,该药品技术指标国际领先,对公司在基因工程药物领域研发、生产具有较强指导意义。 近年来,公司先后荣获“金牛最具投资价值奖”“西藏自治区专精特新中小企业”“主板上市公司价值 100 强”“上市公司董事会秘书履职评价 4A 评级”等多项荣誉。报告期内,公司被评为“农业产业化国家重点龙
相关报告
序号
名称
操作
01
【2025】西藏诺迪康药业股份有限公司三季报报告
02
【2025】西藏诺迪康药业股份有限公司一季报报告
基于您的浏览,68%的用户还关注了【企业竞争格局】
获取更多西藏诺迪康药业股份有限公司竞争格局数据查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
上市企业年报

最新企业动态资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用