2015年山西仟源医药集团股份有限公司中报

山西仟源医药集团股份有限公司 2015年半年度报告 2015年08月 第一节 重要提示、释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性、完整性承担个别及连带责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司负责人翁占国、主管会计工作负责人俞俊贤及会计机构负责人(会计主管人员)贺延捷声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、释义......2 第二节公司基本情况简介......6 第三节董事会报告......10 第四节重要事项......27 第五节股份变动及股东情况......36 第六节董事、监事、高级管理人员情况......40 第七节财务报告......42 第八节备查文件目录......127 释义 释义项 指 释义内容 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 证监会 指 中国证券监督管理委员会 公司、本公司、仟源医药 指 山西仟源医药集团股份有限公司 海力生制药 指 浙江海力生制药有限公司 保灵集团、杭州保灵集团 指 杭州保灵集团有限公司 浙江保灵 指 浙江保灵药业有限公司 澳医保灵 指 杭州澳医保灵药业有限公司 恩氏基因 指 杭州恩氏基因技术发展有限公司 爱贝亚 指 杭州爱贝亚检测技术有限公司 四川仟源 指 四川仟源中药饮片有限公司 磐霖资本 指 上海磐霖资产管理有限公司 泓泰投资 指 天津泓泰投资管理合伙企业（有限合伙） 股东大会、董事会、监事会 指 山西仟源医药集团股份有限公司股东大会、董事会、监事会 公司章程 指 山西仟源医药集团股份有限公司章程 会计审计机构，立信会计师事务所 指 立信会计师事务所（特殊普通合伙） 保荐人、保荐机构 指 财达证券有限责任公司 非公开发行 指 山西仟源医药集团股份有限公司非公开发行股票 报告期 指 2015年上半年度 上年同期，去年同期 指 2014年上半年度 GMP 指 药品生产质量管理规范 国家食品药品监督管理局批准药品生产企业生产某药品而发给的法 药品批准文号 指 定文件中列示的批准文号 具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝 基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。由细菌、放线菌、真菌等微生 抗菌药物 指 物经培养而得到的某些产物，或用化学半合成法制造的相同或类似的 物质，也可化学全合成。抗菌药物在一定浓度下对病原体有抑制和杀 灭作用 具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药物。包括半合成青霉素、半 抗感染药 指 合成青霉素复方制剂、单环内酰胺类、磷霉素类、喹诺酮类、碳青霉 烯类、硝基咪唑类等类别 又称抗药性。病原体(细菌、寄生虫和癌细胞等)反复接触药物后，其 耐药性 指 反应性渐减，以致最后能抵抗药物而不被消灭的现象 抗感染药物的一种。对青霉素分子中的主核结构6-氨基青霉烷酸 半合成青霉素 指 (6-APA)进行化学结构改造，更换其侧链而获得的具有耐酸、耐酶和 广谱特点的青霉素 抗感染药物的一种。一类为半合成青霉素与β-内酰胺酶抑制剂组成的 复方制剂，解决细菌通过产生β-内酰胺酶来破坏青霉素母核结构中的 半合成青霉素复方制剂 指 β-内酰胺环使之失去抗菌活性而产生耐药性的问题；一类为两种半合 成青霉素组成的复方制剂 第二节 公司基本情况简介 一、公司信息 股票简称 仟源医药 股票代码 300254 公司的中文名称 山西仟源医药集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 仟源医药 公司的外文名称（如有） ShanXiC&YPharmaceuticalGroupCo.,LTD. 公司的外文名称缩写（如有） C&YPharmaceutical 公司的法定代表人 翁占国 注册地址 大同市经济技术开发区湖滨大街53号 注册地址的邮政编码 037010 办公地址 大同市经济技术开发区湖滨大街53号 办公地址的邮政编码 037010 公司国际互联网网址 www.cy-pharm.com 电子信箱 stock@cy-pharm.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 俞俊贤 薛媛媛 联系地址 大同市经济技术开发区湖滨大街53号 大同市经济技术开发区湖滨大街53号 电话 0352-6116426 0352-6116426 传真 0352-6116452 0352-6116452 电子信箱 stock@cy-pharm.com xyy1934@163.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露报纸的名称 《上海证券报》、《证券时报》 登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司证券部 四、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 312,630,963.66 300,458,424.57 4.05% 归属于上市公司普通股股东的净利润 19,018,533.91 19,795,881.42 -3.93% （元） 归属于上市公司普通股股东的扣除非经 17,923,983.67 17,632,428.04 1.65% 常性损益后的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 5,859,927.28 27,558,694.47 -78.74% 每股经营活动产生的现金流量净额（元/ 0.0365 0.2060 -82.28% 股） 基本每股收益（元/股） 0.1185 0.1480 -19.93% 稀释每股收益（元/股） 0.1185 0.1480 -19.93% 加权平均净资产收益率 3.00% 3.22% -0.22% 扣除非经常性损益后的加权平均净资产 2.83% 2.87% -0.04% 收益率 本报告期末比上年度末增 本报告期末 上年度末 减 总资产（元） 1,142,092,738.78 1,181,337,685.21 -3.32% 归属于上市公司普通股股东的所有者权 588,041,399.20 637,619,342.32 -7.78% 益（元） 归属于上市公司普通股股东的每股净资 3.6624 4.7655 -23.15% 产（元/股） 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 √是□否 用最新股本计算的基本每股收益（元/股） 0.1096 五、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 292,591.07 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 1,284,857.61 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 委托他人投资或管理资产的损益 327,386.02 债务重组损益 18,000.00 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -34,346.19 减：所得税影响额 296,656.88 少数股东权益影响额（税后） 497,281.39 合计 1,094,550.24 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 六、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 七、重大风险提示 1、行业政策影响 为有效推进抗菌药物临床合理应用，从2011年开始卫生部连续三年颁布了抗菌药物临床应用专项整治活动，2012年出台了《抗菌药物临床应用管理办法》，国家抗菌药物政策进入了长效常态化管理，这使得公司抗感染药物面临了较大的经营压力和风险。随着新医改政策的逐步深入，国家对医药行业监管将愈加严格，发改委拟进行药价市场化改革、各地招标政策的不确定性、以及处方药上网等政策的出台都会给医药行业带来新的机遇、挑战和风险。为紧抓机遇化解风险，公司将密切关注医药行业政策的变化，不断加强研发创新能力，丰富和调整产品结构，加大营销力度，增强企业的市场竞争力。 2、新产品研发风险 公司高度重视新产品研发，研发投入不断加大，但是新产品研发具有投资大、周期长、对人员素质要求高、风险大等特点。同时，随着国家放缓对新药上市的审批速度，药品的研发周期相应有所延长，制药企业新产品研发难度也在不断提高。 如果新产品最终未能通过国家注册审批，则可能导致研发失败，这将会给公司经营和业绩造成一定的影响。为此，公司于2013年度变更使用募集资金建设上海研发中心项目，这将有利于公司吸收更多高端研发人才，增强公司研发创新实力，以降低新产品研发的风险，同时有效整合产学研各方资源，快速提高自身研发水平。 3、进入婴儿基因保存和孕环境检测领域的风险 2014年12月，公司收购了杭州恩氏基因技术发展有限公司80%股权，开始涉足婴儿基因保存和孕环境检测领域。恩氏基因是一家以基因保存技术和人体环境检测技术为核心，以孕环境检测和婴儿基因保存为主营业务的科技型企业，其现有的市场基础较为薄弱，公司将通过自营与招商两种模式进行运作，在未来的市场开拓和营销模式探索以及销售队伍内部磨合上存在风险。此外，基因保存技术的价值一方面在于保存基因完整的、原始的状态，另一方面在于为未来基因测序和基因治疗提供样本和依据，而目前恩氏基因尚无此类技术。为延伸项目的延续性和市场生命周期，公司将加大对恩氏基因的研发投入，以资开发出后续相关技术和产品。 4、管理整合风险 自2012年开始，公司为降低抗感染药物的行业政策风险，丰富和优化公司的产品结构，先后收购了浙江海力生制药有限公司60%股权、杭州保灵集团有限公司100%股权、杭州恩氏基因技术发展有限公司80%股权、四川省广汉中药饮片有限责任公司52%股权（现更名为“四川仟源中药饮片有限公司”）等多家公司。随着控股子公司的不断增加，企业规模也不断扩大。 由于各控股子公司与母公司在生产运营管理、市场销售、人才管理和产品结构等方面存在一定的差异，因此会给公司带来管理整合风险。为了保证被收购公司能更好地满足企业未来的发展需求，公司将根据发展战略和实际状况，通过调整优化组织结构，健全管理机制，完善管控体系，加强企业文化建设等措施，努力去化解管理整合的风险，从而提高被收购公司的管理效率，降低经营风险，增进企业整合的协同效应，以不断提高公司业绩。 5、非公开发行后摊薄投资者即期回报的风险 2014年9月24日召开2014年第二届董事会第十三次会议、2014年10月10日召开2014年第一次临时股东大会、2015年5月21日召开2015年第二届董事会第二十次会议，审议通过了《关于公司符合非公开发行股票条件的议案》、《关于公司非公开发行股票方案的议案》、《关于公司非公开发行股票预案的议案》等议案。2015年6月3日获得中国证监会发行审核委员会审核通过，6月30日取得中国证监会核准批复。非公开发行完成后，公司净资产有所增加，总股本亦相应增加，从而摊薄公司即期回报。为保证募集资金有效使用，防范即期回报被摊薄的风险，提高未来回报能力，公司将采取加强对募集资金监管、保证募集资金合理合法使用，提供募集资金使用效率，内生增长及外延扩张并举，进一步完善利润分配制度特别是现金红利分红政策、强化投资者回报机制等措施努力提高公司对投资者的回报能力，有效降低原股东即期回报被摊薄的风险。 第三节 董事会报告 一、报告期内财务状况和经营成果 1、报告期内总体经营情况 报告期内，公司管理层遵照新的未来发展战略及2015年经营计划及工作目标积极开展各项工作。2015年上半年，公司实现营业收入31,263.10万元，同比增加4.05%；实现归属于上市公司股东的净利润1,901.85万元，同比减少3.93%；经营活动的现金流量净额585.99万元，同比减少78.74%。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 312,630,963.66 300,458,424.57 4.05% 营业成本 105,372,360.64 99,974,734.64 5.40% 销售费用 107,015,048.66 108,454,803.87 -1.33% 管理费用 62,537,068.76 57,859,651.28 8.08% 主要是由于报告期内短 财务费用 4,502,242.63 3,139,991.01 43.38% 期借款增加所致 所得税费用 3,608,260.65 4,536,192.10 -20.46%