2017年普洛药业股份有限公司中报

普洛药业股份有限公司 2017年半年度报告 2017年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人徐文财、主管会计工作负责人葛向全及会计机构负责人(会计主管人员)葛向全声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标...... 5 第三节 公司业务概要...... 8 第四节 经营情况讨论与分析...... 10 第五节 重要事项...... 16 第六节 股份变动及股东情况...... 27 第七节 优先股相关情况...... 31 第八节 董事、监事、高级管理人员情况...... 32 第九节 公司债相关情况...... 34 第十节 财务报告...... 35 第十一节 备查文件目录...... 140 释义 释义项 指 释义内容 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 《股票上市规则》 指 《深圳证券交易所股票上市规则（2014年修订）》 上市公司、普洛药业 指 普洛药业股份有限公司 实际控制人 指 横店社团经济企业联合会 控股股东 指 横店集团控股有限公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 普洛药业 股票代码 000739 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 普洛药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 普洛药业 公司的外文名称（如有） ApeloaPharmaceuticalCo.,Ltd 公司的外文名称缩写（如有）APELOA 公司的法定代表人 徐文财 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 葛向全 楼云娜 联系地址 浙江省东阳市横店江南路333号 浙江省东阳市横店江南路333号 电话 0579-86557527 0579-86557527 传真 0579-86558122 0579-86558122 电子信箱 000739@apeloa.com a000739@163.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2016年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2016年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 2,740,493,838.07 2,200,589,172.75 24.53% 归属于上市公司股东的净利润（元） 129,919,327.07 114,209,089.49 13.76% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润（元） 119,963,597.29 90,320,856.49 32.82% 经营活动产生的现金流量净额（元） 122,614,282.02 -4,112,144.79 3,081.76% 基本每股收益（元/股） 0.11 0.10 10.00% 稀释每股收益（元/股） 0.11 0.10 10.00% 加权平均净资产收益率 4.89% 4.64% 0.25% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 5,650,113,111.68 5,618,957,143.83 0.55% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,681,433,767.23 2,616,494,102.58 2.48% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -528,681.27 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 10,459,306.04 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 1,233,093.44 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 432,037.01 减：所得税影响额 1,640,025.44 合计 9,955,729.78 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 报告期内，公司主要从事原料药、制剂的研发、生产、销售业务。 （一）公司主要产品如下： 左旋对羟基苯甘胺酸邓钾盐 用于制备半合成青霉素和头孢菌类药物 头孢克肟 第三代口服头孢菌素，抗菌谱广，化脓性链球菌、肺炎球菌、无 乳链球菌、淋球菌、流感杆菌、摩拉卡他菌及大肠杆菌、肺炎杆 原料药及 菌等多数肠杆菌科细菌具有良好抗菌活性 中间体 D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯 一种医药中间体，主要用于生产氟苯尼考、甲砜菌素等 吉他霉素 作为人用药物，临床主要用于上呼吸道感染、肺炎、淋病、胆囊 炎、百日咳、扁桃体炎及败血症等；作为兽用药，主要用于治疗 革兰氏阳性菌、支原体及钩端螺旋体等感染，也可用于促进猪、 鸡等牲畜的生长 制剂 乌苯美司胶囊 一种氨基肽酶抑制剂，和其他化疗药物联合用于急性髓性白血 病，慢性髓性白血病，肺鳞癌，恶性黑色素瘤，胃癌等的治疗， 以及和放疗联合用于鼻咽癌等的治疗 头孢克肟胶囊、分散片 第三代口服头孢菌素，抗菌谱广 阿莫西林克拉维酸钾胶囊 国内独家剂型产品，本品适用于敏感细菌引起的各种感染，如上 呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等 （二）主要的业绩驱动因素 报告期内，公司在深化医药体制改革的背景下，面对新的行业政策，营业收入保持稳定增长，归属上市公司股东的净利润同比增长13.76%。 1.原料药及中间体销售情况：报告期内，实现营业收入219,807.68万元，同比增长25.42%； 2.制剂销售情况：报告期内，实现营业收入53,332.25万元，同比增长20.86%。 报告期内，公司调整销售策略，确保中标同时，努力维护产品利润空间，同时巩固核心客户业务，并积极开拓新的潜在客户，建立实质业务关系，保证了市场占有率，推动公司业绩提升。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 无重大变化 固定资产 无重大变化 无形资产 无重大变化 在建工程 无重大变化 2、主要境外资产情况 □适用√不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 1、强大的研发实力 公司设有国家级研发中心、院士工作站、博士后科研工作者，现有浙江省“”专家4人、博士32人及专职研发人员400余人。 2、覆盖全球的营销网络 公司建立了覆盖全国各大中城市，辐射亚洲、欧洲、北美洲、南美洲、非洲等区域的全球性营销网络，产品远销32个国家和地区。 3、丰富的产品线 公司主要产品涉及抗生素类、抗病毒类、抗肿瘤类、心血管类等多个领域，拥有独特的市场竞争优势，其中抗肿瘤类药物乌苯美司胶囊、口服抗感染药物头孢克肟、阿莫西林克拉维酸钾等制剂产品占较大市场份额；头孢克肟、金刚烷胺、（伪）麻黄碱等原料药占有重要市场地位。 4、领先的管理体系 具备了国际化的制造能力，已有数条生产线分别通过WHO、OPCW、FDA、PMDA等的核查与认证。 5、已进入注册程序的药品名称、注册分类、适应症或者功能主治、注册所处的阶段、进展情况： 本报告期，公司的核心竞争力未发生重大变化。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 本报告期内，本公司根据“制剂做强，原料做优”的发展战略，认真研判行业形势，深入优化产品结构，有效调整经营思路，持续践行“双提一降”，努力提升品质效益，实现经营业绩的持续稳定发展。2017年上半年，本公司实现营业收入人民币274,049.38万元，同比增长24.53%；归属上市公司股东的净利润为人民币12,991.93万元，同比增长13.76%。 本报告期内，本公司扎实推进如下工作： 一是立足国内，推进产品销售国际化。国内市场，公司充分分析市场形势，有效管控不同价格体系下的市场健康有序增长，确保以“中标”为首要前提，针对不同参与品种制定相应投标方案，在确保中标同时，努力维护产品利润空间。国外市场，进一步巩固现有核心客户业务，积极推进合同制备业务；开拓新的潜在客户，逐步建立实质的业务关系。公司依托已通过FDA、CEP、PMDA认证的产品优势，维护并逐步提高相关产品的市场占有率。 二是推进内控体系建设，扎实做好管理工作。公司持续紧抓9S、GMP、EHS各项管理体系，开展重点业务专项检查，报告期内接受并通过国家食药监总局飞行检查及国内外重要客户的现场审计数十次，内控建设扎实稳定。公司积极组织内部培训及外送外聘培训，强化员工在科研、GMP知识、安全、素质修养等方面的能力及意识，打造更多的精英团队。 三是不断推进研发及技术改造。原料药以“优化原料产品格局”为目标，开发新品与技术革新同步推进。氢溴酸右美沙芬已完成专业技术审评，KBM-01项目长期毒性试验如期开展，维生素B2项目通过放大试验获得了合格产品，其他产品的工艺开发也有序进行，部分产品在申请中国发明专利。制剂以“做强制剂产品格局”为目标，研发项目有序实施。NEU2000临床二期工作顺利推进，多个仿制药口服固体制剂在进行临床研究的备案工作，部分药品进入BE研究阶段。公司针对美国即将专利到期的制剂品种，正在着手筛选新的制剂开发项目，同时积极推进制剂品种在美国的注册申报工作。 四是重点项目建设加快推进。公司出口制剂项目目前建设工作已全部完成，设备调试工作基本完成，同时加快项目产品的中试放大批试制和工程批试制，深化产品工艺改进。安徽普洛康裕项目已完成多功能车间改造及合成室建设，通过了安全竣工验收及环保在线监控验收，并接受了国家环保督查及省市各级政府部门突击检查。部分产品生产线获得欧盟COS证书，国际注册取得成效。 二、主营业务分析 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 2,740,493,838.07 2,200,589,172.75 24.53% 营业成本 1,989,792,996.59 1,618,257,382.09 22.96% 销售费用 主要是本期市场推广费 196,029,304.99 108,398,671.84 80.84%同比增加 管理费用 335,763,184.45 321,822,672.35 4.33% 财务费用 主要是本期汇兑损失的 42,442,651.21 27,757,758.06 52.90%增加 所得税费用 32,440,402.69 22,943,447.04 41.39%主要是本期利润总额增 加 研发投入 124,818,449.48 111,839,462.68 11.61% 经营活动产生的现金流 主要是本期销售商品、 量净额 122,614,282.02 -4,112,144.79 3,081.76%提供劳务收到的现金增 加 投资活动产生的现金流 主要是上期购建固定资 量净额 -55,735,208.78 -126,391,323.63 -55.90%产支付的现金较多 筹资活动产生的现金流 主要是本期偿还债务支 量净额 -18,158,730.93 15,051,038.69 -220.65%付的现金增多 现金及现金等价物净增 主要是本期经营活动收 加额 46,262,377.73 -116,315,985.30 139.77%到的现金增加 其他应收款 主要是本期收到了资产 12,460,734.94 36,091,178.92 -65.47%处置款和出口退税 预收款项 主要是本期预收货款增 103,508,717.89 77,302,696.41 33.90%加 应交税费 主要是本期支付了税款 54,713,877.41 99,633,961.49 -45.09%所致 一年内到期的非流动负 主要是本期归还部分长 债 35,000,000.