2025年北京键凯科技股份有限公司中报

公司代码：688356 公司简称：键凯科技 北京键凯科技股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”。 三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人XUAN ZHAO、主管会计工作负责人韩磊及会计机构负责人（会计主管人员）李春雷声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......5 第三节 管理层讨论与分析......8 第四节 公司治理、环境和社会......28 第五节 重要事项......30 第六节 股份变动及股东情况......43 第七节 债券相关情况......46 第八节 财务报告......47 载有公司负责人、主管会计负责人、会计机构负责人（会计主管人员） 备查文件目录 签名并盖章的财务报表 报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 本公司、公司、键凯科技 指 北京键凯科技股份有限公司 天津键凯 指 天津键凯科技有限公司，键凯科技全资子公司 辽宁键凯 指 辽宁键凯科技有限公司，键凯科技全资子公司 美国键凯 指 JenKem Technology USA, Inc.，键凯科技全资子公司 海南键凯 指 海南键凯生命科学技术有限公司，键凯科技全资子 公司 本集团 北京键凯科技股份有限公司及下属子公司天津键凯 指 科技有限公司、辽宁键凯科技有限公司、海南键凯 生命科学技术有限公司与 JenKem Technology USA, Inc. 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 PEG 指 Polyethylene Glycol，中文名：聚乙二醇 mPEG 指 Methoxy Polyethylene Glycol，中文名：甲氧基聚乙 二醇 活性衍生物，衍生物 指 聚乙二醇衍生物，由聚乙二醇通过化学反应而成， 通常具有生物活性 分散度 指 即 polydispersity，又称多分散指数，在高分子化学 中用于衡量聚合物分子量分布 分子量 指 相对分子量，即化学式中各个原子的相对原子质量 总和 生物相容性 生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能，具 指 有良好生物相容性的材料适合用于制作介入人体的 医疗器械或药物 多肽 指 氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物 免疫原性 能引起免疫应答的性能，及抗原能刺激特定的免疫 指 细胞，使免疫细胞活化、增殖、分化，最终产生免 疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性 小分子药物 指 化学合成药物，通常指分子量小于 1000 的有机化合 物 II 期临床 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对 目标适应症患者的治疗作用与安全性，也包括为 III 指 期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依 据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的， 采取多种形式，包括随机盲法对照临床试验 III 期临床试验 指 III 期临床试验，治疗作用确证阶段。其目的是进一 步验证药物对目标适应症患者的治疗作用与安全 性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的 审查提供依据 GMP 指 英文 Good Manufacturing Practice 缩写，药品生产质 量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。 中国目前执行的是 GMP 标准 cGMP 指 英文 Current Good Manufacturing Practice 缩写，动态 药品生产质量管理规范，是欧盟、日本和美国等国 家或地区执行的国际 GMP ICH-Q7 指 国际人用注射技术协调会（ICH）指定的“原料药优 良制造规范指南”适用于 ICH 成员国的原料生产，如 果向成员国出口原料药，也必须遵守 ICH-Q7 的要求 1 类新药 指 境内外均未上市的新药 三类医疗器械 指 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以 保证其安全、有效的医疗器械 LNPs 指 Lipid Nanoparticles，脂质纳米颗粒，一种核酸药物 递送系统 核酸药物 指 包括反义核酸（ASO）、小干扰 RNA（siRNA）、 信使 RNA （mRNA ） 、适配体（aptamer）、微小 RNA（miRNA）、小激活 RNA（saRNA）、核酶 （ribozyme）、抗体核酸偶联药物（ARC）等，是基 因治疗的一种形式 药物递送系统 指 Drug Delivery System，指在空间、时间及剂量上全 面调控药物在生物体内分布的技术体系。其目标是 在恰当的时机将适量的药物递送到正确的位置，从 而增加药物的利用效率，提高疗效，降低成本，减 少毒副作用。药物递送系统的研究对象既包括药物 本身，也包括搭载药物的载体材料、装置，还包括 对药物或载体等进行物理化学改性、修饰的相关技 术。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 北京键凯科技股份有限公司 公司的中文简称 键凯科技 公司的外文名称 JenKem Technology Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 JENKEM 公司的法定代表人 赵宣 公司注册地址 北京市海淀区西小口路66号中关村东升科技园北领地 C-1楼3层306、308、310、311(东升地区) 公司注册地址的历史变更情况 2016年12月15日，公司住所由“北京市海淀区上地信息 路2号（北京实创高科技发展总公司2-1号）C栋4层西段 ”变更为“北京市海淀区上地信息路2号（北京实创高科 技发展总公司2-1号,2-2号）2-1幢4层C栋西段”；2018年 9月13日，公司住所由“北京市海淀区上地信息路2号（ 北京实创高科技发展总公司2-1号,2-2号）2-1幢4层C栋 西段”变更为“北京市海淀区西小口路66号中关村东升 科技园北领地·C-1楼3层306、308、310、311（东升地 区）” 公司办公地址 北京市海淀区西小口路66号中关村东升科技园北领地 C-1楼3层 公司办公地址的邮政编码 100192 公司网址 www.jenkem.com 电子信箱 ir@jenkem.com 报告期内变更情况查询索引 无 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 陈斌 常逸群 联系地址 北京市海淀区西小口路66号中关 北京市海淀区西小口路66号中 村东升科技园北领地C1三层键凯 关村东升科技园北领地C1三层 科技 键凯科技 电话 010-82893760 010-82893760 传真 010-82893023 010-82893023 电子信箱 ir@jenkem.com ir@jenkem.com 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报、证券时报 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 键凯科技证券事务部 报告期内变更情况查询索引 无 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 及板块 人民币普通股 上海证券交易所 键凯科技 688356 科创板 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 营业收入 129,728,873.82 128,587,088.02 0.89 利润总额 24,233,505.40 30,811,881.61 -21.35 归属于上市公司股东的净利润 22,054,511.81 27,944,793.02 -21.08 归属于上市公司股东的扣除非经常性 17,046,956.39 21,715,504.41 -21.50 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 8,079,153.57 68,587,891.20 -88.22 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 1,279,482,426.95 1,266,750,990.33 1.01 总资产 1,385,157,499.07 1,367,260,388.85 1.31 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.36 0.46 -21.74 稀释每股收益（元／股） 0.36 0.46 -21.74 扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.28 0.36 -22.22 （元／股） 加权平均净资产收益率（%） 1.73 2.17 减少0.44个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资 1.33 1.68 减少0.35个百分点 产收益率（%） 研发投入占营业收入的比例（%） 32.84 21.73 增加11.11个百分 点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 报告期内，公司主营业务收入较去年同期增长 0.89%，较上年同期相比基本持平。其中，产品 销售收入 12,556.42 万元，较上年同期下降 0.26%，技术服务收入 377.78 万元，较上年同期增长 83.77%。产品销售收入中，内销收入 2,048.11 万元，较去年同期下降 58.35%，主要系国内一个主要客户因自建产能导致订单量大幅减少，同时下游新药及医疗器械研发端客户的订单波动综合所致；外销收入 10,508.32 万元，较去年同期增长 36.96%，主要系国外药品端客户商业化产品订单量快速增长带来的收入增长。 报告期内，利润总额、归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期分别减少 21.35%、21.08%以及 21.50%，主要系辽宁盘锦新厂投入使用后折旧摊销及生产运营成本增加导致主营业务成本同比增加（盘锦新厂于 2024 年 10 月开始正式生产），报告期净利润同比下降。 报告期内，经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降 88.22%，主要系 2024 年末应收账款 余额较 2023 年末大幅减少，导致本报告期内收回的上年度末应收款项同比减少。 公司基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别同比下降 21.74%、21.74%和 22.22%，主要系公司报告期内净利润下降所致。 报告期内，公司研发投入占营业收入比例为 32.84%，较上年同期增加 11.11 个百分点，主要 系本期公司自主研发的聚乙二醇修饰药物 PEG-伊立替康项目小细胞肺癌适应症Ⅲ期临床试验自 2024 年 9 月 30 日起完成首例病人入组，本报告期内入组顺利，对应的资本化研发投入金额较上 年同期增长。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值 67,221.11 第八节、七、71 准备的冲销部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营 业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定 650,229.00 第八节、七、67 的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业 务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产 5,141,350.93 第八节、七、68 和 70 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 401,440.00 第八节、七、5 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -364,254.35 第八节、七、75 减：所得税影响额 888,431.27 合