2021年重庆华森制药股份有限公司中报

重庆华森制药股份有限公司 2021 年半年度报告 2021-053 2021 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人游洪涛、主管会计工作负责人刘小英及会计机构负责人(会计主管人员)彭晓燕声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司半年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。风险因素详见本报告第三节管理层讨论与分析中“十、公司面临的风险和应对措施”相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析...... 10 第四节 公司治理...... 23 第五节 环境和社会责任...... 26 第六节 重要事项...... 28 第七节 股份变动及股东情况...... 40 第八节 优先股相关情况...... 45 第九节 债券相关情况...... 46 第十节 财务报告...... 50 备查文件目录 一、载有公司董事长游洪涛先生签名的公司《2021年半年度报告》文本原件； 二、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表； 三、报告期内在中国证监会指定信息披露载体上公开披露过的所有公司文件正本。 释义 释义项 指 释义内容 华森制药、本公司、公司、上市公司 指 重庆华森制药股份有限公司 成都地建 指 成都地方建筑机械化工程有限公司，公司控股股东 华森医药 指 重庆华森医药有限公司，为公司子公司 华森生物 指 重庆华森生物技术有限责任公司，为公司子公司 华森大药房 指 重庆华森大药房零售连锁有限公司，为华森医药子公司 Pharscin US、美国华森、美国子公司 指 Pharscin US Inc.（中文名：华森制药（美国）有限公司），为公司在美 国纽约州设立的子公司 华森企管 指 重庆华森企业管理有限公司，为公司子公司 成都奥睿药业有限公司，为公司与四川大学生物治疗国家重点实验室 成都奥睿、奥睿药业、创新药研发合资公司 指 教授、"长江学者奖励计划 "特聘教授杨胜勇( "创始人 ")共同出资设立的 创新药研发合资公司 尚医科技 指 成都尚医信息科技有限公司，为公司参股公司，主要业务涵盖数字医 疗及特医食品等 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 现行有效的《重庆华森制药股份有限公司章程》 A 股 指 获准在境内证券交易所上市、以人民币标明面值、以人民币认购和进 行交易的普通股股票 华森转债、可转债 指 公司于 2019年 6 月 24日公开发行的总额 3亿元的可转换为公司股票 的债券 NMPA、国家药监局 指 Nationa lMedicalProducts Administration，即：中华人民共和国国家药 品监督管理局 FDA 指 Food and DrugAdministration，即：美国食品和药物管理局 EMA 指 European Medicines Agency，即：欧盟药品管理局 募投项目、五期项目 指 第五期新建 GMP 生产基地项目，为公司首次公开发行股份和公开发 行可转换公司债券的募投项目 MES 系统 指 Manufacturing Execution System，即：制造企业生产过程执行系统 处方药 指 凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可以调配、购买和使用的药 品 GMP 指 Good Ma nufactur ing Practices，即：药品生产质量管理规范 指 Current Good Manufacture Practices，即：动态药品生产质量管理规范， cGMP 也翻译为现行药品生产质量管理规范 API 指 原料药 MAH 指 上市许可持有人 指 Abbreviated New DrugApplication，ANDA 的申请即为“复制”一个已 ANDA 被批准上市的产品 InvestigationalNew Drug，IND 主要目的是提供足够信息来证明药品在 IND 指 人体进行试验是安全的，以及证明针对研究目的的临床方案设计是合 理的 《国家医保目录》 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020 年)》 《国家基药目录》 指 《国家基本药物目录》（2018 版） 药品批准文号及相关法定文件，生产新药或者已有国家标准的药品 生产批件 指 的，须经相关药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的 批准文号 指在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭 临床试验 指 示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排 泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性 仿制药质量和疗效一致性评价、一致性评价 指 要求已经批准上市的仿制药品，要在质量和疗效上与原研药品能够一 致，临床上与原研药品可以相互替代 经中央全面深化改革委员会同意，国家组织药品集中采购试点，试点 指 地区范围包括 4 个直辖市：北京、天津、上海、重庆和 7 个省会城市： "4+7" 沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安，共 11 个城市(简称 4+7 城市) 指一种新的招标方式，从通过质量和疗效一致性评价(含视同)的仿制 带量采购 指 药对应的通用名药品中遴选试点品种入手，国家组织开展药品集中采 购试点，以明显降低药价，减少企业交易成本，引导医院规范用药 报告期 指 2021 年 1 月 1 日~2021 年 6 月 30 日 上年同期 指 2020 年 1 月 1 日~2020 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 华森制药 股票代码 002907 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 重庆华森制药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 华森制药 公司的外文名称（如有） Chongqing Pharscin PharmaceuticalCo. , Ltd. 公司的外文名称缩写（如有）Pharscin Pharma 公司的法定代表人 游洪涛 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 游雪丹 葛磊 联系地址 重庆市渝北区黄山大道中段 89 号 重庆市渝北区黄山大道中段 89 号 电话 023-67038855 023-67038855 传真 023-67622903 023-67622903 电子信箱 ir@pharscin.com ir@pharscin.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 435,735,817.85 379,486,321.32 14.82% 归属于上市公司股东的净利润（元） 56,268,345.12 62,831,457.81 -10.45% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润（元） 53,046,271.53 44,596,073.99 18.95% 经营活动产生的现金流量净额（元） 41,362,886.21 69,038,463.50 -40.09% 基本每股收益（元/股） 0.1404 0.1571 -10.63% 稀释每股收益（元/股） 0.1404 0.1571 -10.63% 加权平均净资产收益率 4.65% 5.71% -1.06% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 1,813,211,798.64 1,721,413,431.40 5.33% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,228,672,292.02 1,181,821,616.82 3.96% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 计入其他收益、递延收益的政府 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 2,748,693.24 补助 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易 性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债 766,154.05 产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金 融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得 的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 68,883.44 其他符合非经常性损益定义的损益项目 代扣个人所得税手续费返还及 205,714.65 税收优惠 减：所得税影响额 567,371.79 合计 3,222,073.59 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务及产品情况 公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企业，业态覆盖医药工业、医药商业及医药零售。秉承“兴民族医药，做中国好药，为生命护航”的企业宗旨，恪守“责任心、生命力”的企业理念，以满足临床用药需求为目标，公司多年来专注于中成药、化学药的研发、生产和销售，拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂、散剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、化学原料药、中药提取等22条生产线，共取得药品批准文号70个，其中入选《国家基本药物目录》的品规19个，入选《国家医保目录》的品规51个，拥有美国ANDA权益产品1个。通过捕捉临床需求，凭借药企软、硬件优势，公司抓住机遇切入特医食品赛道，以此布局大健康产业领域，目前公司正在建设特医食品生产能力，有望建成川渝地区首个特医食品生产基地。根据iiMedia Research(艾媒咨询)数据显示，中国特医食品行业市场规模从2016年的25.9亿元增至2020年的77.2亿元，扩大了约3倍，预计2021年将增至100.1亿元。未来在人口老龄化、下游需求不断加大及医院营养科建设发展等因素驱动下，特医食品凭借在临床营养支持中不可替代的作用，其市场规模将持续保持增长。 多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。公司主要产品在持续的创新投入下不断丰富，产品梯队及续航能力建设良好，并形成拳头明星产品阵营。以威地美（铝碳酸镁片/咀嚼片）、长松（聚乙二醇4000散）、甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒及都梁软胶囊为首的拳头明星产品（五大权重品种）已逐步成长为各自细分领域的权重产品。 表1：公司主要产品情况： 序号 药品名称 规格 国家医 国家基 省级增补 是否国是否全获得专 保目录 本药物 医保目录 基本药物目录 内首仿国独家利数量 目录 品种 1 威地美 0.5g 乙类 - - 上海、广东 √ - 2 （铝碳酸镁片） 2 铝碳酸镁咀嚼片 0.5g 乙类 √ - - - - - 3 长松 每袋含聚乙二醇4000 甲类 √ - - √ - 2 （聚乙二醇4000散） 10g 4 痛泻宁颗粒 每袋装5g 乙类 - - - - √ 3 5 胆舒软胶囊 每粒装0.27g 乙类 - - - - - 2 6 注射用甲磺酸加贝酯 0.1g 乙类 - - - √ - 2 7 注射用奥美拉唑钠 40mg 乙类 √ -