2024年江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司中报

公司代码：688076 公司简称：诺泰生物 转债代码：118046 转债简称：诺泰转债 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 2024 年半年度报告 重要提示 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完 整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 重大风险提示 本公司已在本半年度报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，详见本报告 “第三节、五、风险因素”部分的相关内容。 公司全体董事出席董事会会议。 本半年度报告未经审计。 公司负责人童梓权、主管会计工作负责人丁伟及会计机构负责人（会计主管人员）陈延文声明： 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 经公司第三届董事会第二十二次会议审议，公司2024年半年度利润分配方案拟定为：以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金股利人民币1.00元（含税）。截至2024年7月31日，公司总股本219,779,814股，以此计算共计派发现金股利21,977,981.40元（含税）。2024年半年度，公司不送红股、不以资本公积转增股本。如在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的前瞻性描述，包括但不限于盈利预测、目标、估计及未来经营计划、发展战略等，因存在不确定性因素，不构成公司对投资者的实质性承诺，请投资者注意投资风险，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ...... 5 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 8 第三节 管理层讨论与分析 ...... 12 第四节 公司治理 ...... 35 第五节 环境与社会责任 ...... 38 第六节 重要事项 ...... 44 第七节 股份变动及股东情况 ...... 73 第八节 优先股相关情况 ...... 80 第九节 债券相关情况 ...... 81 第十节 财务报告 ...... 84 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管 备查文件目录 人员）签名并盖章的财务报表 报告期内在公司指定信息披露媒体上公开披露过的所有公司文件的正 本及公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 诺泰生物、公司、本公司 指 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 澳赛诺 指 公司全资子公司杭州澳赛诺生物科技有限公司 医药技术公司 指 公司全资子公司杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司 杭州诺通 指 公司全资子公司杭州诺通生物科技有限公司 杭州诺澳 指 公司全资子公司杭州诺澳生物医药科技有限公司 诺和投资 指 公司全资子公司杭州诺和股权投资有限公司 诺泰诺和 指 公司控股子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司 杭州诺强 指 公司控股子公司杭州诺强企业管理合伙企业 澳赛诺医药技术 指 公司全资孙公司杭州澳赛诺医药技术有限公司 新博思 指 公司原参股公司杭州新博思生物医药有限公司 华贝药业 指 公司参股公司浙江华贝药业有限责任公司 禾泰健宇 指 公司参股公司杭州禾泰健宇生物科技有限公司 前沿生物 指 前沿生物药业（南京）股份有限公司，公司客户 美国因赛特（Incyte） 指 Incyte Corporation（NASDAQ:INCY.O），公司客户 美国吉利德（Gilead） 指 Gilead Sciences，公司客户，包括 Gilead Alberta Ulc、 Gilead Sciences Inc 和 Gilead Sciences Ireland Uc 德国勃林格殷格翰 指 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG，公司客户 （Boehringer Ingelheim） 美国福泰制药（Vertex） 指 Vertex Pharmaceuticals Inc.，公司客户 硕腾（Zoetis） 指 ZOETIS BELGIUM S.A，公司客户 印度西普拉（Cipla） 指 Cipla Limited，公司客户 以色列梯瓦制药（Teva） 指 Pliva Croatia Ltd，公司客户 印 度 雷 迪 博 士 实 验 室 指 Dr. Reddy’s Laboratories，公司客户 （Dr.Reddy） 默沙东（MSD） 指 一家研发密集型生物制药公司，公司客户 Krka 指 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto，公司客户 Chemo 指 Chemo SA, Lugano Branch，公司客户 Apotex 指 Apotex Inc，公司客户 CRO 指 Contract Research Organization，简称 CRO，医药合同研 究企业，主要为制药公司和生物技术公司提供药物发现、 临床前研究、临床试验等服务的机构 CDMO/CMO 指 Contract Development and Manufacturing Organization，简称 CDMO，医药定制研发生产企业；Custom Manufacturing Organization，简称 CMO，医药定制生产企 业，主要为跨国制药企业及生物技术公司提供临床新药工 艺开发和制备，以及已上市药物工艺优化和规模化生产服 务的机构 CDE 指 Centre for Drug Evaluation，国家药品监督管理局药品 审评中心，是国家药品监督管理局直属负责药物临床试验、 药品上市许可申请的受理和技术审评、负责仿制药质量和 疗效一致性评价的技术审评等的单位 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理 局的英文简称，负责对美国生产和进口的药品、食品、生物 制药、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等产品的安全 检验和认可 CDE 原辅包登记平台、CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心设立的原料药、药用辅 登记 料和药包材登记信息公示平台 DMF 指 Drug Master File，药物主文件（持有者为谨慎起见而准 备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加 工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只 有在 DMF 持有者或授权代表以授权书的形式授权给 FDA， FDA 在审查研究性新药申请、新药申请和简明新药申请时才 能参考其内容） GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范， 是药品生产和质量管理的基本准则。中国目前执行的是 GMP 标准 cGMP 指 Current Good Manufacturing Practice，动态药品生产质 量管理规范，是欧美和日本等国家地区执行的 GMP 规范， 系对药物生产过程实施的一系列质量与卫生安全的管理措 施，涵盖从原料、人员、设施设备、生产过程到包装运输等 药物生产全过程 GLP 资质 指 GLP 即 Good Laboratory Practice，药物非临床研究质量 管理规范，GLP 是就实验室实验研究从计划、实验、监督、 记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及 到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方 面。药物临床前安全性评价需要在国家认证的具有 GLP 资 质的研究机构进行 EHS 指 Environment,Health and Safety，环境、健康和安全，指 健康、安全与环境保护一体化的管理 BE 指 Bioequivalence 生物等效性 BD 指 商务拓展（Business Development），根据公司的发展来制 定跨行业的发展计划并予以执行 创新药/新药/原研药 指 全球首次上市的药物 仿制药 指 仿制已上市原研药品的药品 小分子化药 指 通常指分子量小于 1,000 道尔顿的有机化合物 多肽 指 由氨基酸之间通过脱水缩合形成肽键，多个氨基酸形成肽 链的一类化合物，其连接方式与蛋白质相同，但多肽的分 子量一般远小于蛋白质，且大于小分子 寡核苷酸 指 由十几个到几十个核苷酸串联组成的短链核酸，目前主要 包括反义核酸药物和小干扰核酸药物，作用于 pre-mRNA 或 mRNA，通过干预靶标基因表达实现疾病治疗目的 起始物料 指 起始物料是指药品注册文件中作为起点的原物料，一般来 说有特定的化学特性和结构，并且以主要结构片段的形式 被结合进医药中间体或原料药结构中。起始物料可能从一 个或多个供应商处购得，或由生产厂家自制 医药中间体 指 原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精 制才能成为原料药的一种物料，这种化工产品不需要药品 的生产许可证，只要达到一定的级别，即可用于药品的合 成 原料药 指 又称活性药物成份，由化学合成、植物提取或者生物技术 所制备，但病人无法直接服用的物质，一般再经过添加辅 料、加工，制成可直接使用的制剂 制剂 指 制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、 治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 药品注册 指 药品监督管理部门依据药品注册申请人的申请，依照法定 程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等 进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业能够生产该品种药品而发 给的法定文件 法规市场 指 有较完备的法律法规、运作机制规范成熟的市场，如北美、 欧盟、日本等 临床前研究 指 药物进入临床研究之前所进行的，包括药物的合成工艺、 提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工 艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代 动力学研究等 临床研究 指 任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药 物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和 排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性 商业化阶段 指 药物正式获批上市后的阶段 靶点 指 即药物治疗针对的目标分子，通常在疾病的病理过程中扮 演重要作用，药物通过结合该目标分子对疾病的发生发展 产生干预治疗作用 激动剂 指 与受体结合后，可刺激受体增强生物学效应的药物 受体 指 一类存在于细胞膜或细胞内的特殊蛋白质，能特异性识别 并结合生物活性物质，进而激活和启动一系列生物效应 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 公司章程 指 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司章程 股东大会 指 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司股东大会 董事会 指 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司董事会 监事会 指 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司监事会 管理层 指 对公司决策、经营、管理负有领导职责的人员，包括:董事、 监事、高级管理人员 元、万元 指 人民币元、人民币万元 报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 上年同期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 公司的中文简称 诺泰生物 公司的外文名称 Jiangsu Sinopep-Allsino Biopharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 Sinopep 公司的法定代表人 童梓权 公司注册地址 连云港经济技术开发区临浦路28号 公司注册地址的历史变更情况 不适用 公司办公地址 杭州市余杭区文一西路1378号杭州师范大学科技园E座 1201室 公司办公地址的邮政编码 311121 公司网址 www.sinopep.com 电子信箱 ir@sinopep.com 报告期内变更情况查询索引 不适用 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 周骅 吴乐尔 联系地址 杭州市余杭区文一西路1378号杭州 杭州市余杭区文一西路1378号杭州 师范大学科技园E座1201室 师范大学科技园E座1201室 电话 0571-86297893 0571-86297893 传真 0571-86298631 0571-86298631 电子信箱 ir@sinopep.com ir@sinopep.com 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》（www.cs.com.cn）、《上海证券报》 （www.cnstock.com）、《证券时报》（www.stcn.com ） 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 董事会办公室 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 人民币普通股（A股） 上海证券交易所科创板 诺泰生物 688076 不适用 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 本报告期