关于开发适宜药品包装规格的指导原则(征求意见稿)
2025-08-05
/
其他
中国
征求意见稿或草案
/
国家药品监督管理局药品审评中心
为进一步加强对药品过度包装的管理,避免过度包装,在药品研制和注册环节,鼓励药品注册申请人开发适宜包装规格的药品,制定本指导原则。
一、药品适宜包装规格的总体考虑
药品包装的选择通常需符合药品的适应症或功能主治、理化性质、剂型特点、用药场景,满足药品贮藏、运输、使用和安全等要求,并因此确定直接接触药品的包装材料和容器及包装规格,以保证药品质量稳定和患者用药安全。
药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。
鼓励药品注册申请人在药品开发设计阶段,根据上述因素选择适宜的包装规格。已上市药品需变更包装规格的,可按照《药品上市后变更管理办法(试行)》及相关技术指导原则进行申报。
二、药品适宜包装规格设计的一般考虑
(一)药品包装规格应满足功能需求
1.基于疾病急慢性特点进行设计
建议根据疾病的急慢性特点及所需要的疗程考虑适宜的包装规格。对于急性疾病,用药疗程较短时,建议包装规格设计与患者用药疗程相匹配,既满足用药需求的同时又不浪费药品。对于慢性疾病,用药疗程较长时,考虑患者临床使用需求不同,建议尽量采用符合临床用药疗程需求的较大的包装规格,避免包装浪费。例如,(1)某口服治疗带状疱疹后神经痛的原研药包装规格为500ml/瓶,该包装可供患者用药1个月以上,符合带状疱疹后神经痛疼痛的持续时间特点,方便患者用药。(2)需每日给药且长期持续口服治疗的药品包装规格设计可考虑每盒装量至少为两周的用量。
2.基于用法用量和用药疗程进行设计
建议根据药品批准的用法用量和用药疗程考虑适宜的包装规格。药品的包装规格设计需结合每日给药次数、每次服用的药品剂量或数量、剂量调整需要、剂型、药品体积等进行合理设计。
(二)药品包装规格应满足方便医患使用的需求
1.对于供患者自行使用的药品(如门诊患者用药),通常应充分考虑疾病急、慢性特点,从方便患者减少不必要的就医次数等角度进行设计,满足患者使用需求。
2.对于仅供医疗机构使用的药品(如住院患者用药),鼓励药品注册申请人根据临床需求开发适宜的大包装规格,尽量简化这类药品的临床用药最小单元的包装形式,减少医护人员拆包装及时间浪费。
3.涉及药品生产日期、有效期等关键信息应印刷清晰易辨并醒目的标识,确保药品被恰当、安全使用。如采用打印方式,宜采用背景色,形成明显的背景反差,使信息更直观可辨。
(三)药品包装规格应满足经济学需求
在满足功能需求和医患方便性需求的基础上,药品包装规格还需考虑经济学需求,尽可能简单实用,方便患者用药、避免浪费和环境污染。
三、参考文献
[1] 全国人民代表大会常务委员会.《中华人民共和国药品管理法》.2019年8月.
[2]国家市场监督管理总局.《药品注册管理办法》.2020 年3月.
[3]国家食品药品监督管理局.《药品说明书和标签管理规定》.2006年3月.
[4]国家食品药品监督管理局.《关于加强药品规格和包装规格管理的通知》.2004年7月.
最新政策法规资讯
-
摩熵医药2026-06-17
-
摩熵医药2026-06-09
-
赛柏蓝2026-06-01
-
深蓝观2026-05-22
-
赛柏蓝2026-04-24
-
摩熵医械2026-01-28
-
摩熵医械2026-01-13
-
摩熵医械2025-12-19
-
赛柏蓝2025-12-12
-
摩熵医械2025-11-28
热门政策标签
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
最新其他政策
-
关于公开征求《全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2026-08-28
-
关于做好全国第四批中成药采购联盟等批次中选结果执行工作的通知
2026-08-27
-
做好国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购结果执行工作
2026-08-27
-
进一步优化药品和医用耗材集中带量采购管理工作
2026-08-26
-
关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见
2026-08-26
-
关于规范整合口腔等4类医疗服务价格项目的通知
2026-08-26
-
关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见
2026-08-26
-
非处方药转换保和颗粒、妇炎净片、五子衍宗颗粒和散痛舒分散片(含2个规格)的公示
2026-08-26
-
“医保病理云索引”编码规范
2026-08-25
-
关于进一步做好全区药品经营审批管理有关工作的通知
2026-08-25
-
关于公开发布第六批智能监管“两库”规则和知识点的公告
2026-08-25
-
关于印发“十五五”时期三级医院对口帮扶县级医院工作方案的通知
2026-08-25
-
非处方药转换调经活血胶囊、复方金钱草清热颗粒和排毒养颜片的公示
2026-08-25
-
做好“国家组织冠脉支架集中带量采购”第二轮接续采购中选结果执行有关工作
2026-08-24
-
进一步深化“六个拓展” 做实家庭医生签约服务若干措施
2026-08-24
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同部门最新其他政策
-
关于公开征求《全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2026-08-28
-
药物浓度-QTc临床研究技术指导原则(征求意见稿)
2026-08-24
-
镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药药学研究技术要求(征求意见稿)
2026-08-21
-
培植牛黄研究技术指导原则(征求意见稿)
2026-06-02
-
儿童药物临床试验中应用患者报告结局(PRO)技术指导原则(征求意见稿)
2026-05-29
-
青少年体重管理适应症临床试验设计指导原则(征求意见稿)
2026-05-29
-
细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件(征求意见稿)
2026-05-27
-
eCTD v4.0指导原则(公开征求意见稿)
2026-05-27
-
国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》的通告
2026-05-20
-
《间充质干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》
2026-05-11
-
硼中子俘获治疗药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)
2026-04-28
-
治疗用肉毒毒素产品药学研究及评价技术指导原则(征求意见稿)
2026-04-16
-
抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)
2026-04-13
-
化学仿制药参比制剂目录(第一百零五批)(征求意见稿)
2026-04-01
-
新生儿和低龄儿剂量推断技术指导原则
2026-03-17
同地域最新其他政策
-
关于公开征求《全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2026-08-28
-
关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见
2026-08-26
-
关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见
2026-08-26
-
非处方药转换保和颗粒、妇炎净片、五子衍宗颗粒和散痛舒分散片(含2个规格)的公示
2026-08-26
-
“医保病理云索引”编码规范
2026-08-25
-
关于印发“十五五”时期三级医院对口帮扶县级医院工作方案的通知
2026-08-25
-
非处方药转换调经活血胶囊、复方金钱草清热颗粒和排毒养颜片的公示
2026-08-25
-
进一步深化“六个拓展” 做实家庭医生签约服务若干措施
2026-08-24
-
药物浓度-QTc临床研究技术指导原则(征求意见稿)
2026-08-24
-
镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药药学研究技术要求(征求意见稿)
2026-08-21
-
关于做好基本药物优先配备使用工作的通知
2026-08-20
-
全民医疗保障“十五五”规划
2026-08-19
-
关于加强医院法治建设的意见
2026-08-18
-
国家药品监督管理局主责国家重点研发计划重点专项管理实施细则(征求意见稿)
2026-08-13
-
关于发布产科等12类医疗服务价格项目映射关系表的公告
2026-08-04


