为进一步规范人工智能辅助检测医疗器械(软件)产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年11月7日
2023-11-07
2023年第38号
指导原则
中国
现行有效
/
医疗器械技术审评中心
为进一步规范人工智能辅助检测医疗器械(软件)产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
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国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年11月7日
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