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部门规范性文件
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征求意见稿
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医疗器械技术审评中心
各有关单位:
根据2025年度中心重点工作任务的有关安排,我中心组织编制了《肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点(征求意见稿)》。经调研、讨论,现已形成征求意见稿(附件1),即日起在网上公开征求意见。
如有意见和建议,请填写意见反馈表(附件2),以电子邮件的形式于2025年12月22日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点(征求意见稿)》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及联系方式:
联系人:蔺媛媛
电 话:010-86452619
邮 箱:linyy@cmde.org.cn
附件:1.肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点(征求意见稿)(下载)
2.意见反馈表(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2025年12月2日
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-07
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2025-12-01
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