400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2018-06-12
/
指导原则
中国
征求意见稿
/
国家药品审评中心(CDE)
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)的要求,进一步推进仿制药一致性评价工作,我中心针对当前生物等效性研究中的焦点问题,经过了前期调研、关键技术要点研讨、专家咨询会的充分讨论,形成了《生物等效性研究的统计学指导原则(征求意见稿)》和《高变异药物生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。
现向社会各界征求意见,请于2018年7月12日前通过电子邮箱反馈意见。
1、《生物等效性研究的统计学指导原则(征求意见稿)》
联系人:曾新 李若冰
Email:
2、《高变异药物生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
联系人:魏春敏 王静
Email:
药品审评中心
2018年6月12日
| 附件 1 : | |
| 附件 2 : |
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-26
2025-11-24
2025-11-24
2025-11-21
2025-11-18
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-13
2025-11-13
2025-11-13
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-18
2025-11-13
2025-11-10
2025-11-10
2025-11-10
2025-11-07
2025-11-04
2025-10-28
2025-10-28
2025-10-27
2025-10-17
2025-10-09
2025-09-29
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-26
2025-11-24
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-18
2025-11-13
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-10
2025-11-10