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【ChiCTR1800016558】C5-6神经根阻滞技术用于肩关节镜术后镇痛的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016558

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节镜术后疼痛

试验通俗题目

C5-6神经根阻滞技术用于肩关节镜术后镇痛的比较研究

试验专业题目

C5-6神经根阻滞技术用于肩关节镜术后镇痛的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本试验的目的是探索针对肩关节手术术后镇痛的有效方法，增加患者术后满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究组内专门负责数据统计的人员制作Excel随机表，按照患者入选顺序分配。

盲法

/

试验项目经费来源

院内基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-01

试验终止时间

2018-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

手术类型：择期全身麻醉联合臂丛神经阻滞镇痛行肩关节韧带断裂修复手术患者 年龄18~65岁 ASA I或II级；

排除标准

患者拒绝 臂丛神经损伤 合并严重心血管疾病 对试验中所用到的药物过敏 穿刺处有感染 理解障碍（无法理解疼痛评定方法） 近期阿片类药物应用史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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