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【ChiCTR2500115584】分娩镇痛满意度及其影响因素的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115584

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

分娩镇痛满意度及其影响因素的前瞻性研究

试验专业题目

分娩镇痛满意度及其影响因素的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列设计，全面评估分娩镇痛满意度并探讨影响分娩镇痛满意度的因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

630

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）孕周≥37周，在申请分娩镇痛时评估为头先露； （2）自愿要求并接受椎管内分娩镇痛； （3）具备足够的认知和沟通能力，能够配合完成产前资料收集、产中数据记录及产后满意度评估； （4）签署知情同意书。；

排除标准

（1）存在椎管内麻醉禁忌证（如凝血功能障碍、穿刺部位感染、严重脊柱畸形等）； （2）精神疾病史、认知功能障碍或语言沟通障碍，无法完成问卷调查； （3）产前即明确诊断抑郁或焦虑障碍（通过病历）或入组时进行的爱丁堡产后抑郁量表筛查EPDS≥10分）； （4）临床资料不全或中途退出研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

/

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