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【ChiCTR2600126472】寰枢椎术后患者再次手术的困难气道风险评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126472

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

寰枢椎术后

试验通俗题目

寰枢椎术后患者再次手术的困难气道风险评估

试验专业题目

寰枢椎术后患者再次手术的困难气道风险评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨寰枢椎术后患者再次手术时困难气道的发生率及相关危险因素。以进一步优化寰枢椎手术患者围术期管理流程，降低并发症发生率，并改善预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.寰枢椎术后患者；2. 行气管插管全身麻醉手术；3.年龄≥18 岁。 1.寰枢椎术后患者；2. 行气管插管全身麻醉手术；3.年龄≥18 岁。；

排除标准

1.临床资料不完整；2.年龄＜18 岁。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

/

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