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【ChiCTR2600126211】基于虚拟社群的心脏康复自我健康管理模式研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126211

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

靶点

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

基于虚拟社群的心脏康复自我健康管理模式研究

试验专业题目

基于虚拟社群的心脏康复自我健康管理模式研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究将通过一款名为H-DAO的自主研发小程序和微信群聊进行个人健康行为识别和社区互动，并赋予虚拟社区中的虚拟物品“物质性”属性，通过增加人与人之间的合作竞争互动，使原本“任务性”的自我健康管理“复杂化”“社会化”，建立一种更贴近现实生活的虚拟社区自我健康管理模式。以此作为干预手段，开展随机对照试验，研究现实社会的健康行为和虚拟社区行为、健康价值及其附加价值、虚拟与现实社区交互三个方面之间的转化机制和基于虚拟社群的心脏康复自我健康管理模式对于患者康复效果和依从性促进问题。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

中央随机化系

盲法

单盲。数据收集者和分析者在任何时候都不知道患者分配，管理人员可以通过小程序后台看到分配。患者知道自己的分组，不同组患者的微信小程序的功能和界面均不相同。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.接受过经皮冠状动脉介入治疗( Percutaneous Coronary Intervention，PCI)； 2.年龄在18-65岁之间； 3.经心脏科医生及康复治疗师评估适合参加本计划的病人； 4.愿意并能够提供书面知情同意书以参加实验； 5.无听力障碍，可以完成电话采访； 6.拥有智能手机且能够熟练掌握微信及微信小程序的患者。 1.接受过经皮冠状动脉介入治疗( Percutaneous Coronary Intervention，PCI)；2.年龄在18-65岁之间；3.经心脏科医生及康复治疗师评估适合参加本计划的病人；4.愿意并能够提供书面知情同意书以参加实验；5.无听力障碍，可以完成电话采访；6.拥有智能手机且能够熟练掌握微信及微信小程序的患者。；

排除标准

1.运动康复的禁忌证（例如，未经治疗的室性心动过速、严重的心力衰竭、无法控制的高血压或低血压、显著的运动限制等）； 2.患者经指令后无法使用微信小程序； 3.需要助行器移动的患者； 4.参加其他临床试验的患者； 5.其他原因，医生认为其不适合参加本次研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

康复大学

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编