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首页 临床进展 评价增强型体外反搏治疗在动脉粥样硬化人群中抗动脉粥样硬化作用的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600128240】评价增强型体外反搏治疗在动脉粥样硬化人群中抗动脉粥样硬化作用的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128240

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉粥样硬化

试验通俗题目

评价增强型体外反搏治疗在动脉粥样硬化人群中抗动脉粥样硬化作用的前瞻性队列研究

试验专业题目

评价增强型体外反搏治疗在动脉粥样硬化人群中抗动脉粥样硬化作用的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

明确标准疗程的EECP治疗在动脉粥样硬化患者中的抗动脉粥样硬化作用。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

30;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

满足下列全部标准的患者，方可入选： 1.能够理解试验目的，自愿参加研究并签署知情同意书 2.年龄≥18周岁，性别不限 3.已接受颈部血管超声或下肢血管超声检查提示存在动脉粥样硬化性病变，但尚未合并明显狭窄性病变（≥50%以上的狭窄） 满足下列全部标准的患者，方可入选：1.能够理解试验目的，自愿参加研究并签署知情同意书2.年龄≥18周岁，性别不限3.已接受颈部血管超声或下肢血管超声检查提示存在动脉粥样硬化性病变，但尚未合并明显狭窄性病变（≥50%以上的狭窄）；

排除标准

患者如出现下列情况中的任何一种，将被排除入选： 1.明确诊断ASCVD的患者，包括：冠状动脉性心脏病，出血或缺血性脑卒中，外周动脉粥样硬化性闭塞症； 2.未控制的高血压，定义为SBP≥180mmHg和/或DBP≥110mmHg； 3.未控制的心律失常：如频发房性早搏＞30次/分、频发室性早搏＞10次/分等； 4.中至重度主动脉瓣关闭不全、主动脉瘤、主动脉夹层； 5.瓣膜性心脏病、先天性心脏病、心肌病及症状性充血性心力衰竭； 6.下肢感染、静脉炎、静脉曲张、深静脉血栓； 7.合并恶性肿瘤或其他预后不良的疾病； 8.孕妇； 9.存在任何其它研究者认为不适合入选本研究或完成研究的因素。；

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试验机构

北京大学第三医院

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