ChiCTR2600128116
尚未开始
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2026-07-14
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膀胱癌
膀胱癌在线自适应放疗的安全性和有效性 一项单中心、双向队列临床研究
膀胱癌在线自适应放疗的安全性和有效性 一项单中心、双向队列临床研究
基于三联综合治疗（TMT）方案，通过一体化CT直线加速器uRT-linac 506c实施在线自适应放疗。在定位CT膀胱癌靶区和盆腔危及器官勾画的基础上，根据治疗中实时情况，基于一体化CT直线加速器uRT-linac 506c完成膀胱癌靶区手工修改和盆腔危及器官自动分割，治疗计划自动优化，辅助医生完成个体化实时精准放疗。
队列研究
其它
无
无
自选课题（自筹）
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40
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2026-07-20
2030-12-31
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1、年龄≥18周岁； 2-具有组织病理学确诊的膀胱癌； 3、计划于北京大学第三医院肿瘤放疗科接受保膀胱放射治疗； 4、研究者根据受试者的病史、体格检查、生命体征判断其一般健康状况。 1、年龄≥18周岁；2-具有组织病理学确诊的膀胱癌；3、计划于北京大学第三医院肿瘤放疗科接受保膀胱放射治疗；4、研究者根据受试者的病史、体格检查、生命体征判断其一般健康状况。；
请登录查看1.患有中枢神经系统转移和/或癌性脑膜炎； 2. 其他可能影响方案依从性或干扰结果解释的严重的、无法控制的伴随疾病，包括活动性机会性感染或进展期（严重）感染、不能控制的糖尿病、未经控制的高血压、心血管疾病（纽约心脏病协会分级定义的Ⅲ级或Ⅳ级心衰、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、过去12个月内发生心肌梗塞、不稳定性心律失常或不稳定性心绞痛、6个月内发生脑梗塞等）或肺部疾病（间质性肺炎、阻塞性肺病和有症状的支气管痉挛病史）、6个月内出现过深静脉血栓或肺栓塞； 3. 入组前5年内患有其他恶性肿瘤，但以下情况除外： 局限性低风险前列腺癌（定义为阶段≤T2b、格里森评分≤7分和前列腺癌诊断时PSA≤20ng/mL（如测量）的患者接受过根治性治疗且无前列腺特异性抗原（PSA）复发者可参与本研究）； 经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤（包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌）； 4. 妊娠或哺乳期妇女； 5. HIV检测结果阳性； 6. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者； 7. 活动性结核病史； 8. 患有任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况； 9. 估计参加本临床研究的依从性不足。；
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