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首页 临床进展 连续无创血红蛋白浓度监测在宫腔镜手术患者液体耐受性评估中的应用

【ChiCTR2600126346】连续无创血红蛋白浓度监测在宫腔镜手术患者液体耐受性评估中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126346

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜围术期肺水肿

试验通俗题目

连续无创血红蛋白浓度监测在宫腔镜手术患者液体耐受性评估中的应用

试验专业题目

连续无创血红蛋白浓度监测在宫腔镜手术患者液体耐受性评估中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨择期宫腔镜手术中液体耐受性，发生容量过负荷时，无创监测指标PVI/SpHb的诊断效能和基于体重的净液体入量（ml/kg）临界值。应用无创监测手段，确立无创监测指标，探索其在宫腔镜手术液体管理中的应用价值，根据患者体重精细化容量管理，以期建立更安全、高效的监测策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1470

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-31

试验终止时间

2029-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁； 2. ASA分级I-III级； 3. 拟行择期宫腔镜手术且预计手术时长＞30min（如宫腔镜粘膜下肌瘤切除、粘连分离、子宫纵隔切除等）； 4. 签署知情同意书。 1.年龄18-60岁；2. ASA分级I-III级；3. 拟行择期宫腔镜手术且预计手术时长＞30min（如宫腔镜粘膜下肌瘤切除、粘连分离、子宫纵隔切除等）；4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 严重心、肺、肝、肾功能不全； 2. 已知心律失常或主动脉瓣膜反流； 3. 下腔静脉区域解剖异常或手术史； 4. 肥胖（BMI≥35 kg/m²）影响超声图像质量； 5. 急诊手术或凝血功能异常。；

研究者信息
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试验机构

北京大学第三医院

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