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【ChiCTR2600123092】基于母胎医学大模型的围产期疾病AI辅助诊疗技术

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123092

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围产期疾病

试验通俗题目

基于母胎医学大模型的围产期疾病AI辅助诊疗技术

试验专业题目

基于母胎医学大模型的围产期疾病AI辅助诊疗技术

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临床试验信息
试验目的

本队列研究旨在基于真实世界多中心、多时点的孕产妇临床队列数据，构建并验证围产期常见妊娠期疾病的风险动态预测模型，实现对妊娠期疾病的动态风险预警，为产前保健工作提供精准、可及的技术支撑；同时，联合大语言模型，探索围产期常见妊娠期疾病的辅助诊疗路径与方法，完善辅助诊疗体系。通过真实世界数据，评估预测模型在不同人群、不同医疗环境中的预测性能、稳定性及临床适用性，明确辅助诊疗方法的可行性与应用价值，最终为围产期疾病的精准预防、风险分层管理及规范化诊疗提供高质量的科学依据，助力提升围产期医疗服务质量与孕产妇健康保障水平。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82504426, 82561128248）；北京大学“医学+X”领航计划攻关类项目（BMU2024YXXLHGG007）；北京大学世纪金源“腾云临床研究专项”项目（TY2025015）

试验范围

/

目标入组人数

60000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18~49岁之间 2.首次产前检查时的孕周小于14周 3.计划在参与研究的医院（或研究中心）完成全程规律的产前检查并分娩 4.单胎和多胎妊娠 5.自然受孕和辅助生殖受孕 1.年龄在18~49岁之间2.首次产前检查时的孕周小于14周3.计划在参与研究的医院（或研究中心）完成全程规律的产前检查并分娩4.单胎和多胎妊娠5.自然受孕和辅助生殖受孕；

排除标准

1.未在参与研究的医院从早孕期开始接受全程规律的产前检查 2.在非参与研究的医院分娩 3.患有严重的精神疾病，或患有不适宜参与本研究的其他严重母体疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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