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首页 临床进展 增强型体外反搏对缺血性心力衰竭患者心脏收缩功能的影响

【ChiCTR2600128823】增强型体外反搏对缺血性心力衰竭患者心脏收缩功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128823

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性心力衰竭

试验通俗题目

增强型体外反搏对缺血性心力衰竭患者心脏收缩功能的影响

试验专业题目

增强型体外反搏对缺血性心力衰竭患者心脏收缩功能的影响

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临床试验信息
试验目的

1.证明标准疗程的EECP 治疗可以改善缺血性心力衰竭患者心脏收缩功能。 2.揭示升高血浆ADM 水平并通过cAMP/PKA 通路改善心肌线粒体有氧氧化能力是EECP 提升心脏收缩功能的潜在机制。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁 2.临床明确诊断缺血性心力衰竭 1.年龄>=18周岁2.临床明确诊断缺血性心力衰竭；

排除标准

1.其他心脏瓣膜病、先天性心脏病、心律失常性心肌病等器质性心脏病 2.导致呼吸困难、下肢水肿等症状的其他系统疾病 3.存在EECP治疗禁忌症或无法配合心肺运动试验者除外 4.妊娠、哺乳期、恶性肿瘤及疾病终未期状态；

研究者信息
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试验机构

北京大学第三医院

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