洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600135605】产后抑郁的影响因素:一项单中心前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135605

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁

试验通俗题目

产后抑郁的影响因素:一项单中心前瞻性队列研究

试验专业题目

产后抑郁的影响因素:一项单中心前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过前瞻性观察预计顺产(含顺转剖)产妇产前面部表情识别、产前负性思维(PNTQ)、反刍思维(Rumination)的水平特征,追踪产后42天抑郁发生情况,探究社会认知障碍(表情识别障碍、产前高负性思维、高反刍思维)是否为该类产妇产后抑郁发生的危险因素,明确各社会认知维度对产后抑郁的预测价值。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京大学第三医院临床重点项目孵育项目A类

试验范围

/

目标入组人数

421

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20~45岁,单胎妊娠,足月分娩(≥37周),入院待产或已临产; 2.稳定居住本地,且预计于本院行产后42日产检; 3.拟行阴道分娩(孕晚期产科评估无绝对剖宫产指征); 4.初中及以上文化程度,能理解并配合完成量表测评及表情识别任务; 5.自愿参与本研究,签署知情同意书。 6.以汉语为母语;;

排除标准

1.拒绝签署知情同意书 2.现存精神疾病(抑郁症、双相情感障碍、精神分裂症等) 3.严重妊娠并发症(子痫前期重度、胎盘早剥等需紧急终止妊娠) 4.胎儿严重畸形、宫内窘迫需立即剖宫产(无产程启动) 5.存在认知功能障碍、视力障碍影响表情识别测试 6.胎儿存在已知的严重先天畸形或染色体异常 7.PHQ-9 ≥ 10分 8.药物/毒品成瘾;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第三医院的其他临床试验

北京大学第三医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看