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首页 临床进展 GLP-1RAs围麻醉期个体化停药策略研究：一项前瞻性多中心队列研究

【ChiCTR2600135855】GLP-1RAs围麻醉期个体化停药策略研究：一项前瞻性多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600135855

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围手术期

试验通俗题目

GLP-1RAs围麻醉期个体化停药策略研究：一项前瞻性多中心队列研究

试验专业题目

GLP-1RAs围麻醉期个体化停药策略研究：一项前瞻性多中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

在TTE框架下，于拟接受择期全麻的患者中，模拟比较GLP-1RAs暴露与非暴露对围麻醉期安全性结局的因果效应，并进一步在暴露者中比较不同术前停药策略的因果效应，从而为临床决策提供高质量证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京大学“天晴基金”药事服务管理与科研创新专项

试验范围

/

目标入组人数

550

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~75周岁。<br>2.计划在全身麻醉下手术。<br>3.超重（BMI≥24 kg/m2）或肥胖（BMI≥28 kg/m2）。<br>4.患有以下任一疾病：糖尿病、睡眠呼吸暂停综合症、非酒精性脂肪肝病。<br>5.能够理解并自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.急诊手术。 2.严重肝肾功能不全（如eGFR<30 mL/min/1.73m²或Child-Pugh C级）。 3.妊娠或哺乳期妇女。 4.有严重精神疾患。 5.存在胃流出道梗阻或活动性上消化道大出血等影响胃排空评估的疾病。 6.患者拒绝参与。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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