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【ChiCTR2600116710】颈椎手术患者术前预康复

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116710

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓型颈椎病

试验通俗题目

颈椎手术患者术前预康复

试验专业题目

颈椎手术患者术前预康复对术后康复的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究通过随机对照试验，验证通过术前进行颈部后方肌群的抗阻练习指导，提高患者对颈后方肌肉力量锻炼的认知，降低术后患者颈部制动的时间，从而缓解患者术后颈肩部的僵硬和疼痛，提高患者术后的日常活动能力，进一步提升生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计者使用SAS 9.4软件生成随机分配序列

盲法

单盲

试验项目经费来源

未说明

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.具备手术指征，且拟行颈椎手术治疗； 2.年龄18~70岁； 3.可以有效沟通，能够配合进行锻炼； 4.能够使用微信平台进行沟通； 5.对本研究知情并自愿加入； 6.诊断为退行性颈椎病的患者。；

排除标准

1.有上肢疼痛症状明显或肩关节活动受限，不能配合锻炼的患者； 2.斜颈、畸形的患者； 3.平山病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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