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首页 临床进展 依托第二代全心运动校正技术进一步缩窄冠状动脉CTA曝光窗的可行性研究

【ChiCTR2600128826】依托第二代全心运动校正技术进一步缩窄冠状动脉CTA曝光窗的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128826

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

依托第二代全心运动校正技术进一步缩窄冠状动脉CTA曝光窗的可行性研究

试验专业题目

依托第二代全心运动校正技术进一步缩窄冠状动脉CTA曝光窗的可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨依托第二代全心运动校正(SSF2)技术开展冠状动脉CTA(CCTA)个性化窄窗采集的可行性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

216

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-27

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受检者存在胸痛、胸闷等冠心病症状； 2. 临床疑诊冠状动脉狭窄及血流动力学异常； 3. 受检者同意行 CCTA检查并签署知情同意书。 1. 受检者存在胸痛、胸闷等冠心病症状；2. 临床疑诊冠状动脉狭窄及血流动力学异常；3. 受检者同意行 CCTA检查并签署知情同意书。；

排除标准

1. 年龄≤18 周岁； 2. 有碘对比剂过敏史、甲状腺功能亢进、癫痫等 CCTA 检查禁忌证者； 3. 严重肝肾功能衰竭或失代偿性心功能不全者； 4. 妊娠期妇女； 5. 伴早搏、房颤等严重心律失常、瓣膜病、心肌病或心脏起搏器置入术后受检者； 6. 不能配合扫描和屏气者； 7. 临床体征不稳定者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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