洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500114455】以结构化沟通方案为核心的麻醉术前访视教学对住院医师沟通能力及患者焦虑水平的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500114455

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑

试验通俗题目

以结构化沟通方案为核心的麻醉术前访视教学对住院医师沟通能力及患者焦虑水平的影响

试验专业题目

以结构化沟通方案为核心的麻醉术前访视教学对住院医师沟通能力及患者焦虑水平的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟对全麻宫腔镜手术进行研究,为以结构化沟通方案为核心的麻醉术前访视教学对住院医师沟通能力及患者焦虑水平的影响提供依据。针对2025.12-2026.2行全麻宫腔镜患者,采用随机对照研究,研究组采用传统术前访视组,对照组采用结构化沟通方案术前访视组,观察指标包括住院医“四步法”结构化沟通专题培训结果评估评分、患者访视前后焦虑评分、患者对术前访视满意程度评分。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计专业人员通过随机数字表生成

盲法

未提及

试验项目经费来源

国家自然基金面上项目,项目编号:82571443

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-25

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准:2025.12-2026.2月于北京大学第三医院全身麻醉下行宫腔镜手术患者。1.年龄:18~65岁,2.ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,3.认知状态良好,可主动配合自愿签署知情同意书的宫腔镜手术患者。;

排除标准

排除标准:1. ASA分级>III级患者2. 有焦虑、抑郁病史患者3. 严重视听障碍、语言障碍和/或沟通困难导致无法沟通者4. 长期酗酒或药物滥用5. 意外出院或拒绝参加本研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第三医院的其他临床试验

北京大学第三医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用