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【ChiCTR2500102952】基于头颅CTA的蛛网膜下腔出血患者人工智能颅内动脉瘤检测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102952

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内动脉瘤

试验通俗题目

基于头颅CTA的蛛网膜下腔出血患者人工智能颅内动脉瘤检测研究

试验专业题目

基于头颅CTA的蛛网膜下腔出血患者人工智能颅内动脉瘤检测研究

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临床试验信息
试验目的

评估人工智能模型应用于急诊场景下蛛网膜下腔出血患者的颅内动脉瘤检测的可行性与效能

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

基于全脑血管分割和多分辨率图卷积神经网络的动脉粥样硬化性狭窄精准功能评估研究，批准号：82230068；起止年月：2023.01-2027.12。

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-26

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）行头颅CTA检查，并被明确诊断为蛛网膜下腔出血的患者； 2）头颅CTA检查后30天内行脑血管造影.；

排除标准

1）年龄＜18岁； 2）既往脑血管介入术或外科手术史； 3）临床或影像学资料不完整； 4）图像质量差。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

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