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  • 【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】精准施治助弥漫大B细胞淋巴瘤患者获完全缓解
    临床研究
    【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】精准施治助弥漫大B细胞淋巴瘤患者获完全缓解
    日前，一例高危、双表达型弥漫大B细胞淋巴瘤患者，在我院淋巴瘤及头颈肿瘤内科接受个体化精准治疗后，病情得到有效控制，疗效评价达到完全缓解（CR）。 患者因左颈部肿物就诊我院，经穿刺活检初步诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤。 为全面评估病情，医疗团队进一步完善检查，最终明确为高危型弥漫大B细胞淋巴瘤，已广泛累及淋巴结、肠管及胰腺，治疗难度较大。
    福建省肿瘤医院
    2026-03-31
    大B细胞淋巴瘤 头颈肿瘤
  • 恒瑞医药披露Myosin抑制剂HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病II期研究积极结果
    临床研究
    恒瑞医药披露Myosin抑制剂HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病II期研究积极结果
    ● 研究结果提示，HRS-1893在疗效、安全性及给药便利性方面具备潜在同类最佳临床特征；且剂量滴定次数少、调整周期短，可快速达到目标治疗剂量。 ● HRS-1893可快速显著降低瓦氏动作下左心室流出道压差（Valsalva LVOT-G），完全缓解率（＜30 mmHg）最高可达86%；且左心室射血分数（LVEF）变化轻微，降幅仅1.8%-2.7%。 研究显示，HRS-1893可快速、显著降低左心室流出道压差（即LVOT-G，是评估心脏梗阻程度的公认标准）。
    瓯海生命健康小镇
    2026-03-31
    肥厚型心肌病 梗阻性肥厚型
  • 默沙东肺动脉高压药物索特西普CADENCE II期临床试验结果发布
    临床研究
    默沙东肺动脉高压药物索特西普CADENCE II期临床试验结果发布
    默沙东肺动脉高压药物索特西普CADENCE II期临床试验结果发布。 该研究在射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)相关混合性毛细血管后和毛细血管前性肺动脉高压(CpcPH)的成人患者中获得明确概念验证。 该研究达到肺血管阻力(PVR)变化的主要终点，改善了血液通过肺循环回流至心脏的能力。
    默沙东中国
    2026-03-31
    PVR 肺动脉高压 肺动脉高压药物
  • 头对头挑战成功！信达生物眼科双抗临床结果公布
    临床研究
    头对头挑战成功！信达生物眼科双抗临床结果公布
    3 月 31 日，信达生物宣布，其 合作伙伴 Ollin Biosciences 公布了 IBI324 对比法瑞西单抗 临床 Ib 期研究 JADE 的最终数据。 IBI324 （Ollin 研发代号 OLN324） 是一款更高效价、更高摩尔剂量的血管内皮生长因子 （VEGF） / 血管生成素-2 （Ang2） 双特异性抗体，相较于当前市场主流药物法瑞西单抗，具有显著更高的抗 Ang2 效价，同时采用更小的蛋白分子形式，这使其具备成为 「同类最优」 疾病控制药物的潜力。 本次公布结果的一项 随机、 头对头研究， 共 持续 20 周 ，旨在 对比了 IBI324 与法瑞西单抗在 糖尿病性黄斑水肿 （DME） 或 湿性 （新生血管性） 年龄相关性黄斑变性 （wAMD） 患者中的疗效与安全性。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-31
    Ang2 双抗
  • BD超10亿美元，“医药一哥”重磅心肌病新药临床结果亮眼
    临床研究
    BD超10亿美元，“医药一哥”重磅心肌病新药临床结果亮眼
    研究显示， HRS-1893可快速、显著降低左心室流出道压差（即LVOT-G，是评估心脏梗阻程度的公认标准） 。 据公开资料显示，HRS-1893是恒瑞医药自主研发的一种高选择性的Myosin小分子抑制剂，可特异性抑制心肌肌球蛋白ATP酶活性，使 心肌收缩性能 正常化，减少左心室肥厚并改善舒张期顺应性。 根据协议条款，恒瑞医药将这一产品除中国大陆、港澳台以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。
    北京药研汇
    2026-03-31
    肌球蛋白 心肌病 BD
  • 正大天晴HER2双抗ADC治疗乳腺癌3期临床完成受试者入组
    临床研究
    正大天晴HER2双抗ADC治疗乳腺癌3期临床完成受试者入组
    3月30日，正大天晴宣布其自主研发的TQB2102（HER2双表位双抗ADC）用于 HER2阳性晚期乳腺癌 的一项3期临床试验（TQB2102-Ⅲ-02），已完成全部受试者入组。 今年2月，该产品用于 HER2低表达乳腺癌 的关键注册研究已率先完成入组。 据正大天晴新闻稿介绍，本项研究是TQB2102治疗HER2阳性晚期乳腺癌的关键注册研究，旨在评价注射用TQB2102对比恩美曲妥珠单抗在既往接受过抗HER2单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中有效性和安全性。
    求实药社
    2026-03-31
    HER2 ADC
  • 暴跌50%！全球首款siRNA减肥药临床数据终于公布，投资者为何失望？
    临床研究
    暴跌50%！全球首款siRNA减肥药临床数据终于公布，投资者为何失望？
    2026 年 3 月 26 日， Wave Life Sciences （以下简称“ Wave” ）公布了其备受瞩目的 INHBE GalNAc-siRNA 疗法 WVE-007 的 1 期临床新数据。 这款旨在“减少脂肪积累，同时维持肌肉质量”的长效 RNAi 药物，在超重或肥胖的健康受试者中交出了一份看似亮眼的成绩单：单次给药 240mg ， 6 个月后内脏脂肪减少 14.3% ，肌肉反而增加了 2.4% 。 然而，资本市场却给出了截然相反的回应—— 当日股价暴跌近 50% 。
    求实药社
    2026-03-31
    减肥 siRNA减肥药
  • 羽冠生物B群脑膜炎球菌OMV疫苗启动I期首次人体临床试验
    临床研究
    羽冠生物B群脑膜炎球菌OMV疫苗启动I期首次人体临床试验
    近日，上海羽冠生物技术有限公司（ “ 羽冠生物 ” ）宣布，公司自主研发的 B 群脑膜炎球菌 OMV 疫苗 DX-104 已启动 I 期首次人体临床试验并完成首批哨兵受试者给药 。 本项 I 期临床试验为一项 随机、双盲、阳性对照研究 ，旨在评估 DX-104 在健康成人中的安全性与免疫原性。 目前，该研究正在 澳大利亚珀斯 开展， 试验正按计划推进至更大规模受试者入组阶段 。
    Delonix Bioworks
    2026-03-31
    脑膜炎球菌 OMV疫苗
  • 一期“益”会丨病理完全缓解！局部TACE联合全身免疫化疗新辅助治疗为巨大三阴性乳腺癌患者临床治疗提供新思路
    临床研究
    一期“益”会丨病理完全缓解！局部TACE联合全身免疫化疗新辅助治疗为巨大三阴性乳腺癌患者临床治疗提供新思路
    巨大、溃疡型三阴性乳腺癌（TNBC）具有多种不良预后因素，包括肿瘤体积巨大（肿瘤直径>5厘米）、局部浸润程度高以及肿瘤分子亚型侵袭性强等，临床治疗手段有限，患者预后较差。 新辅助治疗是高危非转移性TNBC的标准治疗方案，达到病理完全缓解是患者有望实现远期生存良好的重要指标。 主诉： 因"右侧乳房肿块进行性增大1年余，伴乳房胀痛不适，出现皮肤溃疡和渗液"来院就诊。
    君实医学
    2026-03-31
    三阴性乳腺癌 全身免疫化疗 TACE
  • 潜在首款！默沙东口服降脂药III期头对头试验成功
    临床研究
    潜在首款！默沙东口服降脂药III期头对头试验成功
    3月30日，默沙东公布了其 口服PCSK9抑制剂 enlicitide 在与其他疗法进行的 三期CORALreef AddOn 头对头试验 中，实现了显著降低坏胆固醇的主要目标。 作为一款非他汀类降脂药，enlicitide decanoate目前正用于高胆固醇血症患者研究。 enlicitide 是一种每日一次口服PCSK9抑制剂。
    药研网
    2026-03-31
    PCSK9 降脂药
  • 64.6% 降幅！默沙东口服降脂药完胜传统方案，心血管患者福音
    临床研究
    64.6% 降幅！默沙东口服降脂药完胜传统方案，心血管患者福音
    摘要： 2026年3月30日，默沙东在美国心脏病学会年会公布 口服 PCSK9 抑制剂 enlicitide 三期 Coralreef AddOn 详细数据。 该药面向动脉粥样硬化性心血管病患者， LDL-C 降幅达 64.6% ，大幅领先贝派地酸 + 依折麦布等对照方案， ApoB、非 HDL-C 等关键指标全面胜出，安全性媲美安慰剂。 口服 PCSK9 抑制剂 三期数据 正式公开。
    生物制品圈
    2026-03-31
    PCSK9
  • 又一款机器人！健世科技完成三尖瓣TTVR首例人体临床
    临床研究
    又一款机器人！健世科技完成三尖瓣TTVR首例人体临床
    本次手术在香港开展，针对一名重度三尖瓣反流患者，成功植入公司LuX-Valve Plus瓣膜。 术后影像显示，三尖瓣反流完全消失，无瓣周漏，瓣膜锚定牢固、运行稳定。 这是健世科技在结构性心脏病领域，将 “瓣膜+机器人” 两条技术路径叠加的一次关键尝试。
    比邻星投资
    2026-03-31
    健世科技 TVR 三尖瓣
  • SRSD216在1期临床试验中展现持续降低Lp(a)效果且安全性良好
    临床研究
    SRSD216在1期临床试验中展现持续降低Lp(a)效果且安全性良好
    美国心脏病学会（ACC）新奥尔良年会公布的数据显示，SRSD216在多个剂量组中均实现显著且持久的脂蛋白(a)水平降低。 美国圣地亚哥与中国上海，2026年3月31日 ——靖因药业今日宣布，其在研用于降低脂蛋白(a)【Lp(a)】的新型小核酸药物 SRSD216在正在进行的临床试验取得最新积极数据。 数据显示，SRSD216可实现强劲且呈剂量依赖性的Lp(a)水平降低。
    靖因药业
    2026-03-31
    Lp a)
  • 和誉医药FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗儿童软骨发育不全新药临床试验获FDA批准
    临床研究
    和誉医药FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗儿童软骨发育不全新药临床试验获FDA批准
    2026年3月30日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）宣布， 其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂 ABSK061治疗软骨发育不全（ACH）儿童患者的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 ABSK061目前正在开展用于治疗ACH的II期临床试验，该研究已于2025年12月在中国完成首例患者给药，预计将于2026年下半年公布初步数据。 作为ABSK061全球开发战略的重要组成部分，和誉医药计划在美国招募患者参与此项II期研究，以进一步评估ABSK061在治疗ACH患者中的安全性、耐受性及疗效。
    上海和誉生物医药科技有限公司
    2026-03-31
    软骨发育不全 儿童软骨发育 FGFR2/3
  • 已报上市，翰森制药重磅1类新药临床研究结果显著
    临床研究
    已报上市，翰森制药重磅1类新药临床研究结果显著
    全球肺癌发病率和死亡率高居全球所有恶性肿瘤的首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占85%，而表皮生长因子受体（EGFR）突变随着研究的深入逐渐被重视。 各大药企前赴后继开发针对EGFR突变的新药，从小分子抑制剂到单抗、双抗等生物药，竞争激烈。 据公开资料显示， 甲磺酸达麦利替尼片（HS-10241）是翰森制药自主研发的具有自主知识产权的创新药。
    北京药研汇
    2026-03-31
    EGFR 非小细胞肺癌 1类新药
  • 信达生物合作伙伴Ollin公布IBI324对比法瑞西单抗临床Ib期研究20周更新数据
    临床研究
    信达生物合作伙伴Ollin公布IBI324对比法瑞西单抗临床Ib期研究20周更新数据
    与法瑞西单抗（faricimab，商品名Vabysmo ® ）相比，IBI324在DME患者中展现出更快速、更显著的解剖学改善，至第20周，视力获益在数值上持续优于法瑞西单抗，且再治疗次数更少。 最新解剖学数据显示，与法瑞西单抗相比，IBI324在wAMD患者中可更快速、更显著且更持久地降低色素上皮脱离（PED）厚度。 Ollin 与信达生物计划于2026年将IBI324推进至DME和wAMD的全球III期临床研究。
    信达生物
    2026-03-31
    Ib期
  • MG-K10重磅亮相美国AAD大会：52周EASI-75达94.3%，长效抗IL-4Rα开启中重度AD便捷高效治疗新篇章
    临床研究
    MG-K10重磅亮相美国AAD大会：52周EASI-75达94.3%，长效抗IL-4Rα开启中重度AD便捷高效治疗新篇章
    作为全球规模最大、影响力最广的皮肤病专业学会，AAD 2026集结全球皮肤科领域的顶尖专家与学者，共襄这场皮肤病领域的年度盛会，见证皮肤疾病领域前沿成果亮相。 MG-K10是麦济生物研发并和康哲药业/德镁医药合作的一种创新的长效抗IL-4Rα人源化单抗注射液，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和IL-13的信号传导。 据估算，2024年中国AD患者超过5400万人，基于SCORAD评分，中重度AD的占比为27%，即超过1450万患者 3 ，可造成患者大面积皮肤广泛受损，严重干扰患者的工作与日常生活 1 。
    麦济生物
    2026-03-30
    IL-4Rα 皮肤病 EASI-7
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