NVG-291：与FDA达成关键3期试验设计共识。 NervGen Pharma近日宣布， 公司已与美国FDA完成针对其在研疗法NVG-291的2期临床试验结束会议（EOP2），并就关键性3期注册研究RESTORE的设计方案达成一致。 RESTORE是一项为期16周的注册性研究，旨在评估NVG-291在慢性四肢瘫痪患者中的治疗效果。
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