NVG-291:与FDA达成关键3期试验设计共识。 NervGen Pharma近日宣布, 公司已与美国FDA完成针对其在研疗法NVG-291的2期临床试验结束会议(EOP2),并就关键性3期注册研究RESTORE的设计方案达成一致。 RESTORE是一项为期16周的注册性研究,旨在评估NVG-291在慢性四肢瘫痪患者中的治疗效果。
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统








川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论