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海思科前列腺癌新药HSK46575片获批联合疗法临床试验，靶向+化疗“双线”布局冲击百亿市场

3月17日海思科医药发布公告称其子公司辽宁海思科制药的HSK46575片新增前列腺癌适应症获批临床试验，将评估其联合用药方案。此举显示其研发策略延伸至联合治疗，该领域市场巨大，此次临床推进为患者带来新希望，值得关注。

摩熵医药

2026-03-18

海思科前列腺癌 HSK46575片获批临床临床试验联合疗法靶向治疗化疗
时讯

1.44元留置针引爆价格战！京津冀“3+N”集采“饱和攻击”重塑医用耗材格局

2026年春天，京津冀医药联合采购平台两则通知引发医用耗材市场变动。此次集采国产占比95%，外资仅占5%，降价幅度或超30%，出现1.44元与最高万元以上的80倍价差，反映行业分化。京津冀“3+N”联盟集采加速，2026年将是挤干价格“水分”的决胜年，未来竞争将回归产品本质，企业需具备真正战略定力。

摩熵医械

2026-03-18

医用耗材医用耗材集采京津冀“3+N”联盟集采医用耗材价格 BD医疗留置针
时讯

华润医药拟清仓天麦生物，百亿估值泡沫破裂背后：口服胰岛素上市遇阻、传统市场内卷与战略聚焦

华润医药正从“收并购狂魔”转向精挑细选的资产管理者，拟以19.3亿元挂牌出售天麦生物股权，离场因核心项目未获批、估值回落、行业内卷等。华润系做减法，优化旗下公司，推进治理重塑与新增长点布局，后续或继续剥离非核心资产。

赛柏蓝

2026-03-18

华润医药合肥天麦生物科技发展有限公司口服胰岛素企业战略药品集采企业估值
时讯

第十一批国采全面落地，药品价格治理提速！2026年规则优化、重点品种与全渠道管控深入展开

第十一批国采中选结果全面落地，多地提速相关药品调价，执行统一价格风险“红黄标”标识规则。同时，未中选药品价格治理同步推进。展望2026年，价格治理将深入，包括预警覆盖更多省份、回头看扩围、集采规则优化、强化重点品种治理及全渠道管控。

赛柏

2026-03-18

第十一批国采药品价格价格治理规则优化集采规则集采管控
深度分析

PD-1 Plus赛道遇冷！LAG-3先驱Immutep肺癌III期临床折戟，信达、康方等中国药企出海之路蒙上阴影

PD-1 Plus赛道中，LAG-3与PD-1联合被视为潜力赛道。但海外先驱Immutep终止PD-1/LAG-3联合疗法临床试验，股价暴跌，BMS适应证拓展也受挫。中国药企多选“松刹车派”路线布局。LAG-3能否成新一代免疫靶点，仍需时间验证。

E药经理人

2026-03-18

PD-1 plus LAG-3 Immutep 肺癌临床试验信达生物康方生物 BMS
时讯

315曝光“漂白鸡爪”黑幕：工业双氧水违规入食，金山制药涉事其中！

2026年03月15日，央视315晚会曝光“漂白的鸡爪”，据悉涉事企业为让鸡爪呈现“白净饱满”的卖相，使用过氧化氢（双氧水）浸泡，四川金山制药有限公司涉嫌违规将高浓度的工业级双氧水（过氧化氢）违规销售给食品加工企业。四川金山制药有限公司是一家专业生产药用辅料、食品添加剂、消毒剂等的高新技术企业。

蒲公英Ouryao

2026-03-18

315 双氧水药用辅料四川金山制药有限公司
科普

医药数据API灰产泛滥：付费顶级数据，到手却是残次品！

一条依靠偷换医药数据牟利的灰色产业链悄然成形。据摩熵数科开放平台透露，有用户通过中间商高价购买他们的权威数据API，但中介却用低质信息冒充他们的数据资源，悄然损害研究可靠性。

开尔文勋爵

2026-03-17

医药数据
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科伦药业两款新药获批：枸橼酸西地那非口溶膜首仿领跑，布瑞哌唑口崩片拓展精神赛道

3月13日，科伦药业枸橼酸西地那非口溶膜和布瑞哌唑口崩片同日获批上市并视同过评。前者为国内首仿及首家过评，后者为国内第2家获批。枸橼酸西地那非全球畅销，科伦占据领先身位；布瑞哌唑口崩片竞争渐起。2026年以来科伦获批节奏加快，此次获批丰富了产品管线，增添了市场竞争优势。

摩熵医药

2026-03-17

科伦药业枸橼酸西地那非口溶膜布瑞哌唑口崩片获批上市仿制药首仿抗精神病药精神分裂症男科药
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阿斯利康PD-L1单抗度伐利尤单抗成欧盟唯一获批胃癌/胃食管癌围手术期免疫治疗新选择

3月16日，阿斯利康PD-L1单抗度伐利尤单抗联合FLOT化疗方案获欧盟批准，用于可切除的早期及局部晚期胃癌等围手术期治疗。该批准基于III期MATTERHORN研究，可显著改善患者生存期，有望成为新标准，该药2025年全球销售额大增。

摩熵医药

2026-03-17

阿斯利康 PD-L1单抗度伐利尤单抗胃癌胃食管癌免疫治疗新适应症药品审评审批临床试验
赛道梳理

2025年CAR-T药物销售排名：Carvykti、Breyanzi增速领跑，吉利德、诺华等“老玩家”面临增长瓶颈

2025年CAR-T药物市场格局“几家欢喜几家愁”，头部效应明显，前四名占超90%份额。Carvykti等后起之秀凭借疗效和适应症拓展爆发增长，早期产品面临竞争压力。从靶点、价格、企业层面看，市场竞争激烈。展望2026年，新靶点药物将涌现，适应症会拓展，价格竞争更激烈，市场格局将继续变化。

细胞基因治疗前沿

2026-03-17

CAR-T 药物销售 Carvykti Breyanzi 吉利德诺华强生传奇生物 BMS Yescarta
时讯

君实生物2025年财报出炉：营收近25亿，核心PD-1特瑞普利单抗强势驱动40%药品收入增长

3月13日晚君实生物发布2025年财报，营收24.98亿元，同比增28.23%，净利润等亏损收窄，经营活动现金流量净额改善。营收增长靠核心产品驱动，亏损收窄得益于收入增长及“提质增效重回报”方案。公司聚焦创新药研发等，抗肿瘤药是营收支柱，特瑞普利单抗是基石，还有多款潜力创新药进入临床后期。

生物药大时代

2026-03-17

君实生物特瑞普利单抗企业营收 PD-1 创新药药物研发临床试验 2025年财报
赛道梳理

中国减肥药竞争格局：从信达生物双靶点到先为达偏向型GLP-1，谁将定义下一代“减肥神药”？

2026年全球减肥药市场竞争激烈，中国尤甚。市场呈“三梯队”格局：跨国巨头“价格战”称霸，本土创新药企差异化突围，仿制药蓄势待发。技术上多靶点、偏向型与口服制剂创新不断，上游原料药机遇确定。价格战、“专利悬崖”及消费医疗属性带来挑战。未来技术分化、仿制药冲击等趋势下，创新且满足临床需求者有望称王。

药事纵横

2026-03-17

减肥药信达生物先为达生物恒瑞医药诺和诺德礼来司美格鲁肽替尔泊肽 GLP-1 市场竞争格局
赛道梳理

口溶膜赛道2026年迎开闸信号？科伦齐鲁双获批，改良路径现曙光

3月13日NMPA批准两款口溶膜，改良/首仿口溶膜迎来小爆发。2020年以来口溶膜立项热情高，但申报改良企业少，获批数量不多且呈减少趋势，不少品种被驳回。齐鲁布瑞哌唑口溶膜获批打破悲观说法，其是全球首款。此外，科伦以3类仿制的枸橼酸西地那非口溶膜获批，目前仿制路径申报的口溶膜成功者少。

药通社

2026-03-17

布瑞哌唑口溶膜枸橼酸西地那非口溶膜齐鲁制药改良型新药仿制药药品审评审批口溶膜
投融资

百图生科启动IPO，生命科学AI大模型赋能药物发现，募资数亿美元加速突破

百图生科（BioMap）秘密向港交所递交IPO申请，计划募资数亿美元。公司由李彦宏和刘维于2020年创立，获百度支持。2023年10月，其与赛诺菲达成战略合作，获1000万美元预付款等，未披露后续进展。该公司构建了「xTrimo」平台，在创新药物设计等领域实现系列突破性成果。

药融圈

2026-03-17

AI制药 AI制药企业百图生科港股IPO 募资投融资生命科学药物发现
深度分析

百济、信达率先跨越盈亏平衡，商业化“大逃杀”开启：揭秘中国创新药企“持续盈利”困局

2025年一批创新药企靠销售收入实现盈利，BD收入虽能补充现金流、分散风险，但难形成稳定现金流。从Biotech向Biopharma转型需跨越商业化门槛，过程中成本压力大，企业要找到研发投入和销售扩张的平衡。如今传统药企创新药储备丰富，Biotech完成独立商业化闭环难度大，投药企逻辑或转向靠BD交易退出和上市兑现价值。

深蓝观

2026-03-17

创新药企商业化 BD 荣昌生物百济神州信达生物康方生物
深度分析

诺华120亿美元鲸吞Avidity！抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）疗法崛起，千亿美元基因药物新蓝海开启

2025年10月诺华120亿美元收购Avidity Biosciences，引发对抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）新型治疗模式的关注。AOC结合基因调节寡核苷酸与抗体靶向性，临床数据表明可显著改善疗效。不过，肝外递送仍有挑战，递送和载荷化学特性优化等多方法需共同发展，诺华预计相关产品未来将产生巨额收入。

小药说药

2026-03-17

诺华 Avidity 抗体寡核苷酸偶联物 AOC疗法基因药物
深度分析

赛诺菲2025年战略全景：并购、AI、政策博弈，重塑药企竞争新位势

在全球生物制药产业的宏大叙事中，赛诺菲（Sanofi）的发展轨迹是一部通过持续并购与资产重组实现跨越式增长的教科书。作为具有深厚欧洲底蕴的制药巨头，赛诺菲目前的组织形态与管线厚度，不仅建立在数百亿美元的资本运作之上，更根植于其对全球医疗系统底层需求的深刻洞察。

药市场透视

2026-03-16

赛诺菲企业战略 2025年企业并购 AI赋能政策 mRNA 管线布局药物研发 ESG 度普利尤单抗
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哈药集团再拓仿制药版图！入局大涨74%的头孢明星药盐酸头孢卡品酯颗粒，首仿争夺白热化

2026年3月13日，哈药集团制药提交的盐酸头孢卡品酯颗粒4类仿制上市申请获CDE承办。该药市场增长迅猛，2025年前三季度销售额超1亿、同比增74%，已有10家企业提交仿制申请。此外，哈药还有多款仿制药申请在审，超20个品种过评。哈药冲击该首仿，将提升竞争力，这场竞赛考验企业综合实力，优质仿制药上市利于临床。

摩熵医药

2026-03-16

哈药集团盐酸头孢卡品酯颗粒金鸿药业仿制药首仿上市申请药品审评审批
时讯

正大天晴迎重磅突破！国产创新药TQB3454临床III期成功，胆道癌精准治疗迎首个IDH1抑制剂

3月12日中国生物制药公告，正大天晴自主研发的1类创新药TQB3454，在伴IDH1突变的晚期胆道癌III期临床研究中成功，可降低患者疾病进展或死亡风险，安全性良好。该药是全球第2个、国内首个在该领域成功的IDH1抑制剂，已获CDE书面同意，计划近期递交上市申请，有望填补国内靶向治疗空白。

摩熵医药

2026-03-16

中国生物制药正大天晴 TQB3454 1类新药创新药临床研究胆道癌精准治疗 IDH1抑制剂
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齐鲁制药一日双捷：布瑞哌唑口溶膜国内首仿获批上市，阿尔茨海默病1类生物新药获批临床

3月13日，齐鲁制药开发的2.2类新药布瑞哌唑口溶膜获批上市，为国内首款，该药用于治疗精神疾病，口溶膜剂型提高了用药便捷性。齐鲁制药在改良型新药领域已形成双线布局，有7款2.2类新药获批上市。此外，其自主研发的1类创新生物药QLH2405注射液获临床试验默示许可，将探索治疗阿尔茨海默病，展现了其研发效率和进军科学高地的决心。

摩熵医药

2026-03-16

齐鲁制药布瑞哌唑口溶膜 QLH2405注射液获批上市国内首仿仿制药 1类生物创新药阿尔茨海默病获批临床