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1-8批国采接续结果公布！4163个产品拟中选，质价双优与反内卷并重惠及患者

2月10日，国家组织药品集采协议期满品种接续采购拟中选结果公布，规模空前，呈现四大特点，覆盖26个治疗领域。此次接续采购提质稳供，锚定“质价双优”，预计2026年3月底落地，折射出医药行业转型趋势。

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国采药品集采拟中选药品质量药品价格阿托伐他汀瑞舒伐他汀

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2个月前
乙酰半胱氨酸注射液：从“驳回之王”到57家仿制狂飙，原研赞邦回归引爆呼吸用药市场

据摩熵医药统计，乙酰半胱氨酸注射液2024年驳回多，2025年59条仿制申请涉及57家企业。目前4家企业大规格过评，但原研祛痰适应症仍独家。其与溴己新等是竞品，未来市场不明，扎堆申报下，原研和仿制药企业或很快面临集采压力。

药通社

乙酰半胱氨酸注射液仿制药祛痰药品申报药品审评审批赞邦药品集采

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2个月前
成都先导豪掷2400万增资先衍生物，创新药领域布局再深化，小核酸新药研发加速前行！

2月10日晚，成都先导公告拟对参股子公司先衍生物增资2400万元，领投方为道远国生，关联方参与。先衍生物聚焦小核酸新药开发，已建立相关技术平台和新药管线，两款新药取得临床进展，现出于发展融资不超1.5亿元。

细胞基因治疗前沿

成都先导药物开发股份有限公司成都先衍生物技术有限公司增资投融资药物研发创新药小核酸药物管线布局

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2个月前
康诺生物递交港股IPO！超15亿估值，多款药物商业化布局，核心管线恩艾地®剑指百亿NAD+市场

康诺生物2017年成立，有20项药物在产，4款主要商业化药物及16款仿制药。两款药物进入II期临床，未来将推进商业化。2023-2025年前九个月营收波动，创始团队营销背景强，曾融资1亿，本次IPO由国投证券保荐。

药融圈

康诺生物港股IPO 企业估值线粒体药物恩艾地® 注射用辅酶I NAD+ 药物研发投融资

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2个月前
2026年第6周02.02-02.08全球创新药研发概览

根据摩熵医药数据库统计，2026.02.02-2026.02.08期间全球TOP10创新药研发有新进展，先衍生物等公司多款新药获批临床，诺华等公司新药获批上市或新适应症获批，康方生物新药纳入突破性治疗；TOP10积极临床结果涉及赛诺菲、诺和诺德等多家公司多款药物。

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全球创新药药物研发周报摩熵咨询先衍生物诺华康方生物赛诺菲诺和诺德

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2个月前
2026年第6周02.02-02.08国内医药大健康行业政策法规汇总

根据摩熵医药数据库统计，2026.02.02-2026.02.08期间国内医药大健康行业发布多项政策，如医保基金监管、药物临床试验指导原则等。其中，2月5日八部门印发《中药工业高质量发展实施方案（2026—2030年）》，提出发展目标并设置具体任务。

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医药大健康政策法规周报摩熵咨询中药中药材

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2个月前
2026年第6周02.02-02.08国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2026.02.02-2026.02.08期间共有90项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号78项，新注册分类临床申请受理号2项，一致性评价申请10项。本周19个品种通过一致性评价，45个品种视同通过一致性评价。

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仿制药生物类似物药物申报审批数据分析周报摩熵咨询

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2个月前
2026年第6周02.02-02.08国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2026.02.02-2026.02.08期间共有63个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号54个，进口药品受理号9个。本周共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药29款，生物药42款，3款中药。

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创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报摩熵咨询

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2个月前
可逆性MAO-B抑制剂沙芬酰胺：从抗癫痫到抗帕金森，双重机制解锁多巴胺与谷氨酸调控密码

帕金森病已成为全球第二大神经退行性疾病，虽有左旋多巴等药物，但局限性明显。沙芬酰胺作为新型药物，从米拉醋胺演变而来，有双重靶点，在临床前及临床评价中表现良好，真实世界研究也验证其安全性与疗效，且不良反应少。

新药全视角

MAO-B抑制剂沙芬酰胺癫痫帕金森症双重机制多巴胺谷氨酸深度解析 Safinamide

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2个月前
人福药业进军OAB领域！米拉贝隆缓释片仿制申请获受理，泌尿仿制药赛道再掀热潮

2月7日武汉人福药业米拉贝隆缓释片上市申请获受理，该药2024年全球销售额超11亿美元。目前国内16家药企过评，竞争激烈。人福药业布局该药，药企竞逐此类细分品种，未来泌尿仿制赛道或释放增长动能。

摩熵医药

人福药业 OAB 米拉贝隆缓释片仿制药上市申请泌尿领域

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2个月前

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