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诺和诺德复方减重新药CagriSema头对头替尔泊肽Ⅲ期临床研究未达终点,股价大跌15%
2月23日,诺和诺德复方减重药CagriSema头对头Ⅲ期研究未达主要终点,股价大跌,礼来美股盘前上涨。虽安全性良好,但CagriSema商业前景承压。诺和诺德后续管线仍在推进,此次失利让礼来在减重领域领先地位更稳固。
摩熵医药
诺和诺德
复方新药
减重药物
CagriSema
替尔泊肽
临床研究
股价
礼来
司美格鲁肽
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1个月前
金赛药业改良新药GenSci141软膏获批临床,儿童小阴茎治疗迎全球首创新药曙光!
2月24日,金赛药业GenSci141软膏4个规格临床IND获批,用于改善儿童小阴茎,属全球首创适应症。目前全球尚无此类药物,金赛选择改良路径申报,若成功上市,或成金赛下一个爆品。
药通社
金赛药业
改良新药
GenSci141软膏
获批临床
儿童小阴茎
创新药
药品审评审批
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1个月前
东阳光药业抢滩7亿胃药市场!伏诺拉生专利悬崖下武田与35家仿制药企混战升级
东阳光药业的富马酸伏诺拉生片获批,拉开胃药市场竞争序幕。原研药企武田制药筑起市场“护城河”,35家仿制药企蓄势待发。东阳光药业有优势但也面临挑战,需强化核心竞争力,这场“前哨战”或将加速胃药市场重新洗牌。
药事纵横
富马酸伏诺拉生片
东阳光药业
胃药
伏诺拉生
药品专利
武田制药
药品审评审批
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1个月前
吉利德子公司Kite78亿美元收购Arcellx,anito-cel或引爆CAR-T新风口
2月23日吉利德宣布子公司Kite将以78亿美元收购Arcellx,交易预计2026年二季度完成。此前双方合作开发在研药物anito-cel,其BLA已被FDA受理。此外,Arcellx的D-Domain CAR技术平台及结合剂也具潜在应用价值。
细胞基因治疗前沿
吉利德
Arcellx
Kite
企业收购
anito-cel
CAR-T
多发性骨髓瘤
美股
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1个月前
2025年全球药企TOP10洗牌:礼来登顶、默沙东跌出前五,GLP-1双雄对决,代谢领域彻底“翻身”
2025年全球制药巨头年报揭晓,行业格局震荡:礼来凭GLP-1登顶,默沙东跌出前五;代谢与肿瘤赛道权力交接,自免与疫苗分化加剧;中国市场成战略必争地,本土化深浅决定排位,药企生存法则已变。
摩熵医药
制药企业
2025年报
礼来
默沙东
GLP-1
抗肿瘤药物
代谢领域
阿斯利康
辉瑞
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1个月前
2025年注射剂风云:独家注射剂暴涨92.26%!13款新品跻身千亿赛道,齐鲁制药领跑国内药企
2025年前三季度全终端医院注射剂销售额超4500亿,同比降9.76%,生物药主导。TOP50榜单洗牌,13款新品入榜,独家品种强势增长。注射剂一致性评价热潮涌动,齐鲁制药领衔本土药企,未来竞争将更专业多元。
摩熵医药
注射剂
独家品种
药品销售市场
齐鲁制药
生物药
人血白蛋白
氯化钠注射液
依洛尤单抗注射液
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1个月前
乌帕替尼缓释片抢仿热潮:专利挑战后技术难题凸显,复星失利映射行业困境
复星万邦乌帕替尼缓释片双规格仿制申请被拒,此前已有三家药企失利。该药市场火爆引众多企业抢仿,虽专利壁垒已破,但技术门槛高。复星万邦“翻车”表明,未来仿制药竞争拼的是全链条硬核能力。
摩熵医药
乌帕替尼缓释片
仿制药
专利
药物研发
复星医药
复星万邦
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1个月前
翰森制药肺癌新药阿美替尼欧盟获批上市!三代EGFR-TKI开启NSCLC治疗新篇
2月20日,翰森制药创新药甲磺酸阿美替尼片获欧盟批准上市,用于特定突变晚期非小细胞肺癌成人患者的一线及二线治疗。该药已有五项适应症在中国获批,且在全球化进程上实现多项突破,将覆盖多国和地区。
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翰森制药
肺癌
创新药
阿美替尼
甲磺酸阿美替尼片
欧盟
获批上市
EGFR-TKI
NSCLC
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1个月前
正大天晴1类创新药贝莫苏拜单抗获批新适应症!PD-L1抑制剂多领域拓展带来肺癌治疗新曙光
2月14日,正大天晴自主研发的贝莫苏拜单抗注射液获批新适应症,用于不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌巩固治疗。这得益于R-ALPS研究,目前其已获批4项适应症,两项适应症在审评,未来有望为更多肿瘤患者提供有效治疗。
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正大天晴
贝莫苏拜单抗注射液
1类创新药
肺癌
PD-L1抑制剂
新适应症获批
药品审评审批
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1个月前
复星医药新突破:1类新药盐酸莫托咪酯注射液获受理,1.89亿研发投入锚定麻醉市场
2月13日,复星医药公告其子公司盐酸莫托咪酯注射液药品注册申请获国家药监局受理,该药为1类新药,复星已投入约1.89亿元研发,市场潜力大,此次受理是重要里程碑,期待其早日上市推动行业发展。
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盐酸莫托咪酯注射液
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创新药
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