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云顶新耀重磅产品艾曲莫德中国获批上市！自免领域新星崛起，开启全球商业化新篇

2月6日，云顶新耀宣布艾曲莫德在中国获批上市，用于治疗特定UC成人患者。此前其已获多国批准，2025年公布全球4年安全性研究成果。溃疡性结肠炎患者增多，艾曲莫德优势明显，有望在国内UC治疗领域快速放量，改变治疗格局。

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云顶新耀艾曲莫德获批上市药品审评审批自免领域临床数据中重度活动性溃疡性结肠炎

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2个月前
信达生物2025年业绩狂飙：收入破百亿，肿瘤矩阵扩容至13款，新品信美悦上市引爆增长

2月4日信达生物发布2025年业绩预告，全年总产品收入约119亿元，第四季度约33亿元。肿瘤领域产品矩阵扩容，慢病产品表现亮眼，信美悦年底上市，累计18款产品获批，以“双轮驱动+管线纵深”实现收入破百亿。

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信达生物 2025年度业绩企业营收抗肿瘤药物慢病自身免疫疾病药物信美悦药物研发

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2个月前
正大天晴：创新药占比破44%，集采逆袭与全球化双轮驱动的转型范本

本报告以正大天晴为核心调研实体，剖析其在中国生物制药整体战略下的运营。正大天晴创新转型成功，集采风险出清，全球化布局有收获。报告还分析了其各业务板块、研发、全球化战略等，指出其是中国传统药企进化范本，未来有望估值重塑。

药市场透视

正大天晴医药企业深度报告创新药 BD 药物研发管线布局企业营收药品集采

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2个月前
海思科新药双线告捷！HSK42360-Na片入局千亿抗肿瘤赛道，HSK39297片拓展肾病新版图

近日海思科多款1类新药有里程碑进展，HSK42360-Na片获临床试验默示许可，瞄准抗肿瘤赛道；HSK39297片启动原发性IgA肾病Ⅲ期临床，加速多适应症布局。海思科重视创新投入，多款新药稳步推进，上市可期。

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海思科 1类新药 HSK42360-Na片 HSK39297片 IgA肾病临床试验晚期实体瘤

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2个月前
礼来替尔泊肽以365亿登顶2025药王，GLP-1赛道双雄格局重塑

2025财年制药巨头业绩出炉，“药王”易主。礼来替尔泊肽全年销售额365亿美元，加冕“药王”；诺和诺德司美格鲁肽紧随其后；默沙东K药增长失速退居第三。未来，替尔泊肽能否守住王座，GLP-1赛道竞争将持续改写格局。

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礼来替尔泊肽药王 GLP-1 诺和诺德默沙东 K药司美格鲁肽药品销售额

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2个月前
2026年1月全球新药动态全览：172款新药获批临床！35款纳入特殊审评，涉及默沙东、礼来、诺华…

摩熵咨询团队推出《2026年1月全球在研新药月报》：1月国内172款新药获批临床，抗肿瘤药居多；全球35款药物获孤儿药等资格认定；阿斯利康等公布创新药积极临床结果；科伦博泰注射用SKB105获批临床拟开发治疗晚期实体瘤。

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摩熵咨询新药月报 2026年1月获批临床特殊审批默沙东礼来诺华

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2个月前
华润系迪瑞医疗2025年业绩图谱：国内由盈转亏遇阵痛，国际业务步入收获期！

迪瑞医疗2025年国内业务因竞争加剧等由盈转亏，但现金流改善、管理层换血；国际业务稳健，突破高端用户，实施“2+2+10”战略。IVD行业整体转型，国际化成关键，迪瑞能否借华润资源打通双循环、建立高端竞争力是未来考题。

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迪瑞医疗 2025年度业绩企业业绩华润集团国际业务 IVD 迈瑞医疗

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2个月前
新医改下的医药江湖：得终端者得天下？揭秘药企必争的县域与基层万亿市场真相！

新医改下药企终端策略生变：终端市场重构，政策影响营销逻辑，“双信封”等制度带来挑战，第三终端有诱惑也有陷阱，“全终端”营销不可取。药企应采取梯队战术等精细化战术，精耕关键终端，保持对政策和市场的敏感度，方能在新医改中取胜。

药市场透视

医药企业新医改终端市场企业战略深度解析基药目录市场营销

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2个月前
药物研发“幕后英雄”：动物模型有效性大揭秘，同源、同构与预测性模型全解析

体外筛选技术虽进步，但药物临床前仍需动物模型，因其能模拟人体复杂系统。动物模型来源多元，有效性分三类。物种选择决定实验成败，需平衡生物相关性、成本等。药效与药代研究须同物种开展，啮齿类到灵长类选择需考量伦理经济。

新药全视角

药物研发动物模型基因工程同源动物模型同构动物模型预测性动物模型药代动力学临床试验

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2个月前
小柴胡颗粒、盐酸氨基葡萄糖片及消痛贴膏三大重磅品种被停采，华润三九等药企受重创

近日，上海药事所暂停小柴胡颗粒等3个品种采购资格，涉及3家药企。小柴胡颗粒是华润三九“冲量”抓手，盐酸氨基葡萄糖片是正大清江“业绩压舱石”，消痛贴膏是奇正藏药核心单品，此次停采凸显药企需减少依赖、完善产品矩阵。

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药品停采盐酸氨基葡萄糖片消痛贴膏小柴胡颗粒华润三九正大清江奇正藏药

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2个月前

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