礼来公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN取得积极顶线结果。 该项研究评估了在研每日一次口服的小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂orforglipron，在接受最高耐受剂量的Wegovy（司美格鲁肽）或Zepbound（替尔泊肽）进行72周初始治疗后，于52周内用于维持体重的效果。 在一年时间点，与安慰剂相比，orforglipron在主要终点及所有关键次要终点上均达到预设标准。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
共发布文章：1813篇
最新发布文章
- “功能性治愈”乙肝新药成功上市；默沙东、Moderna癌症疫苗3期结果积极…… | Bilingual
- 罗氏IL-6R抗体获FDA批准扩展适应症；RAS抑制剂获欧盟上市推荐……｜产业新闻
- KRAS G12D抑制剂公布多癌种临床数据；最高近19亿美元，吉利德达成T细胞衔接器合作……｜产业新闻
- 药明康德在瑞士库威基地启用商业化规模喷雾干燥车间 | Bilingual
- 里程碑！突破血脑屏障，阿尔茨海默病新药最新结果出炉
- 最高11.6亿美元，罗氏引进肥胖RNAi疗法；辉瑞达成超5亿美元蛋白降解合作……｜产业新闻
- 从恢复头发生长到AI制药，2026年生物技术IPO透露了什么信号？
- 8个月提升超50倍！药明康德做对了什么？
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
392,784个
全球在研药物数
2,785个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-20
-
2026-10-20
-
2026-10-19
-
摩熵咨询 33 43
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 9
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 贝达药业股价跌近9%：眼科新药DURAVYU第二项Ⅲ期LUCIA试验失败，wAMD非劣效性不敌阿柏西普
- GSK的PD-1抗体Dostarlimab新适应症获FDA加速批准，拿下局部晚期直肠癌领域首个免疫疗法
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 小核酸药物历史沿革与上市产品复盘：26款药物、治疗领域与靶点分布
- 近五年研发顺利的小核酸药物管线全景：适应症布局、靶点格局与技术趋势
- 近五年小核酸药物研发失败管线复盘：33.3%失败率，64.4%终止于临床前
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论