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小干扰RNA药物基于非临床研究进行首次人体试验起始剂量设计的考虑

凡默谷凡默谷
03/26
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179
小干扰RNA药物
小干扰RNA药物基于非临床研究进行首次人体试验起始剂量设计的考虑。 siRNA药物首次人体（FIH）试验是临床转化研究的关键环节，合理确定起始剂量对保障受试者安全和临床试验顺利推进至关重要。 非临床研究在FIH试验剂量设计中起重要作用。
<END>
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