5月20日,欧洲药品管理局(EMA)联合欧盟委员会(EC)及药品监管机构负责人组织(HMA),正式发布欧盟及欧洲经济区(EEA)首份临床试验季度进展报告。 该报告旨在阐明欧盟吸引更多临床试验落地、提升新型疗法可及性的进展,相关目标由欧盟于2025年设定。 报告显示,2026年第一季度CTIS月均新增临床试验申请208项,这些申请自提交至决策的中位时长为118天。
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