5月20日，欧洲药品管理局（EMA）联合欧盟委员会（EC）及药品监管机构负责人组织（HMA），正式发布欧盟及欧洲经济区（EEA）首份临床试验季度进展报告。 该报告旨在阐明欧盟吸引更多临床试验落地、提升新型疗法可及性的进展，相关目标由欧盟于2025年设定。 报告显示，2026年第一季度CTIS月均新增临床试验申请208项，这些申请自提交至决策的中位时长为118天。
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