这是 首个个体化新抗原疗法 （INT）及mRNA癌症疗法III期阳性结果 。 III期顶线阳性：效应量待完整揭盲。 INTerpath-001为随机、双盲、安慰剂及活性对照全球III期试验，入组1137例术后高危患者，2:1随机至intismeran 1 mg每3周（至多9剂）联合帕博利珠单抗400 mg每6周（至多9周期，约56周）或帕博利珠单抗单药。
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