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企业资讯丨健达九州GA001完成注册临床试验首例临床参与者给药的安全性评估

近日,中关村生命科学园内企业 健达九州 光遗传学核心管线GA001 的注册临床试验在眼和视光疾病国家临床医学研究中心——上海交通大学医学院附属第一人民医院眼科中心, 已顺利完成中国首例临床参与者入组及给药,并完成给药后安全性观察 。 GA001中国注册临床研究。 本项研究是一项评价GA001注射液治疗视网膜色素变性临床参与者安全性、耐受性及初步有效性的注册临床试验。
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